[发明专利]一种miRNA‑71抑制剂及其用途在审
| 申请号： | 201610581085.6 | 申请日： | 2016-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN106176796A | 公开（公告）日： | 2016-12-07 |
| 发明（设计）人： | 魏亮;卢俊 | 申请（专利权）人： | 成都仕康美生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/712 | 分类号： | A61K31/712;A61K48/00;A61P33/10 |
| 代理公司： | 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 | 代理人： | 裴娟 |
| 地址： | 610041 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种miRNA‑71抑制剂，所述抑制剂为RNA单链，序列如下：5’‑UCUCACUACCAUCGUCUUUCA‑3’，其中每个核苷酸被2’‑OMe修饰，5’端的前两个碱基和3’端的前4个碱基被磷硫酰键修饰，且3’端修饰有胆固醇基团。本发明提供的miRNA‑71靶向抑制剂可特异性靶向抑制棘球绦虫中miRNA‑71的表达，从而影响棘球绦虫正常生长发育并促进其死亡。本发明通过实验证明，在体外培养的含细粒棘球蚴原头节培养液中，加入本发明的miRNA‑71抑制剂，可有效杀死其中的原头蚴。在包虫病小鼠动物模型中，使用本发明的miRNA‑71抑制剂，对小鼠细粒棘球蚴原头节具有明显的抑制作用，其可为制备预防及治疗包虫病的药物提供基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 mirna 71 抑制剂 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种miRNA‑71抑制剂，所述抑制剂为RNA单链，其特征在于，所述抑制剂的序列如下：5’‑UCUCACUACCAUCGUCUUUCA‑3’，其中每个核苷酸被2’‑OMe修饰，5’端的前两个碱基和3’端的前4个碱基被磷硫酰键修饰，且3’端修饰有胆固醇基团。
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