[发明专利]一种染涂一体染色、印花用染料浆状组合物在审

专利信息
申请号: 201610580279.4 申请日: 2016-07-22
公开(公告)号: CN106049091A 公开(公告)日: 2016-10-26
发明(设计)人: 王鹏;郝凤来;智双 申请(专利权)人: 沈阳化工研究院有限公司
主分类号: D06P1/16 分类号: D06P1/16;D06P1/46;D06P1/613;D06P1/651
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 李颖;何薇
地址: 110021 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种分散染料染色、印花用染料组合物用于分散染料染涂一体染色或印花。该染料组合物由偶氮、蒽醌或杂环等分散染料与助剂和水组成。该组合物通过细化处理,可以制备得到染涂一体染色、印花用分散染料组合物。与染涂一体印花助剂、增稠剂和水可以配制得到染涂一体印花浆。本发明浆状物用于疏水纺织材料的染色和印花可以兼顾染料染色、印花和涂料染色、印花的优点,在保证高升华、水洗和干、湿摩擦牢度的同时,又具有鲜艳的色彩、柔软的手感,同时还可避免传统分散染料染色、印花过程中高浓度色水的产生,是一种清洁环保的染料染色、印花产品。
搜索关键词: 一种 一体 染色 印花 染料 组合
【主权项】:
一种染涂一体染色、印花用染料浆状组合物,其特征在于:组合物为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)所示的染料中的一种或多种与助剂和水混合得混合浆料,再通过细化处理制备得到染涂一体染色、印花用分散染料组合物;其中,各成分按重量百分比计,染料20‑60%、助剂5‑30%和水10‑75%;所述式(I)为:R1、R2、R3分别独立选自H、Cl、Br、I、CN、NO2、NHCO‑X1、O‑X1、NHSO2‑X1或OSO2‑X1;X1为C1‑C6烷基、苯基、苄基或苯乙基;R4、R5分别独立选自H、被‑CN、—OCO‑X2、‑COO‑X2、‑COOCHCO‑X2、‑COOCHCO‑X2取代或未被取代的C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基,X2为C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;R6选自C1—C6烷基;R7选自C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、苯基、苄基、苯乙基、CO‑X3或SO2‑X3,X3为C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;所述式(II)为:A选自中的一种;R8、R9、R10、R11分别独立选自H、Cl、Br、I、CN、NO2、NHCO‑X4、O‑X4、NHSO2‑X4或OSO2‑X4,X4为C1‑C6烷基、苯基、苄基或苯乙基;R12选自H、CN、被酰胺基或酰胺基衍生物取代的C1‑C6烷基、C310环烷基、C7‑C10芳烷基、芳基、羧酸酯基、砜衍生物、磺酰胺基衍生物、酰烷基或卤素;R13、R14分别独立选自OH、Cl、Br、I、被‑CN、—OCO‑X6、‑COO‑X6、‑COOCHCO‑X6或‑COOCHCO‑X6取代或未被取代的NH2、N‑C1‑C6烷基、N‑C2‑C6烯基、N‑苯基、N‑苄基或N‑苯乙基,X6为C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;R15选自H、被‑OSO2Ph或‑COOC2H4取代或未取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;R16选自C16烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氨基、羧基、羧丙酯基、氨甲酰基、取代的氨基、羟基、苯基、氰基、杂环基、CONH(CH2)3OMe或CH2COOH中;R17选自OH或NH;R18选自H、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、苯基、苄基或苯乙基;R19选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、苯基、苄基或苯乙基;所述式(III)为:B选自为:中的一种;R20、R21分别独立选自H、被‑CN、—OCO‑X8、‑COO‑X8、‑COOCHCO‑X8或‑COOCHCO‑X8取代或未被取代的C1‑C6烷基、C2‑C6‑烯基、苯基、苄基或苯乙基,X8为C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;R22选自C1‑C6烷基;R23选自CO‑X9或SO2‑X9,X9为C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、苯基、苄基或苯乙基;R24、R25分别独立选自H、Cl、Br、I、CN、NO2、COOX7、NHCO‑X7、O‑X7、NHSO2‑X7或OSO2‑X7,X7为C1‑C6烷基、苯基、苄基、苯乙基;所述式(IV)为:B‑N=N‑AA选自为:中的一种;R12选自H、CN、被酰胺基或酰胺基衍生物取代的C1‑C6烷基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基、芳基、羧酸酯基、砜衍生物、磺酰胺基衍生物、酰烷基或卤素;R13、R14分别独立选自OH、Cl、Br、I、被‑CN、—OCO‑X6、‑COO‑X6、‑COOCHCO‑X6或‑COOCHCO‑X6取代或未被取代的NH2、N‑C1‑C6烷基、N‑C2‑C6烯基、N‑苯基、N‑苄基或N‑苯乙基,X6为C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;R15选自H、被‑OSO2Ph或‑COOC2H4取代或未取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;R16选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氨基、羧基、羧丙酯基、氨甲酰基、取代的氨基、羟基、苯基、氰基、杂环基、CONH(CH2)3OMe或CH2COOH;R17选自OH或NH;R18选自H、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;R19选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯基、苯基、苄基或苯乙基;B选自为中的一种;R24、R25分别独立选自H、Cl、Br、I、CN、NO2、COOX7、NHCO‑X7、O‑X7、NHSO2‑X7或OSO2‑X7,X7为C1‑C6烷基、苯基、苄基或苯乙基;所述式(V)选自:R26、R27、R28、R29分别独立选自H、NH2、OH、SH、NO2、NH‑X8、O‑X8、S‑X8、NHCO‑X8或SO2NH‑X8,X8为被OH、CN、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、C3‑C10环烷基或C7‑C10芳烷基取代或未被取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、苯基、苄基、苯乙基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基或C2‑C6烯基;R30、R31分别独立选自H、Cl、Br、I、CN、SO2NH‑X9、O‑X9、O‑(CH2CH2O)n‑X9、O‑X9‑O‑X9、S‑X9、S‑(CH2CH2O)n‑X9或S‑X9‑O‑X9,X9为被OH、CN、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、C3‑C10环烷基或C7‑C10芳烷基取代或未被取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、苯基、苄基、苯乙基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基或C2‑C6烯基;所述通式(VI)为:R32选自被OH、CN、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基取代或未被取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、苯基、苄基、苯乙基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基或C2‑C6链烯基;R33选自O或NH;所述通式(VII)为:R34选自H、Cl、Br、I、CN、NO2或OH;R35选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、C3‑C10环烷基或C7‑C10芳烷基;R36、R37分别独立选自H、Cl、Br、I、被C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基取代或未取代的酰胺基、磺酰基或磺酰胺基;所述通式(VIII)为:Y选自O、S或NH;R38、R39分别独立选自H、被C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基单取代或双取代的亚胺基中的一种;R40、R41分别独立选自H、Cl、Br、I、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、C3‑C10环烷基或C7‑C10芳烷基;所述通式(IX)为:R42、R43分别独立选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、苯基、苄基、苯乙基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基、C2‑C6烯基、被C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6酯基、C1‑C6羟烷基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基单取代或多取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟烷基、苯基、苄基、苯乙基、C3‑C10环烷基、C7‑C10芳烷基或C2‑C6烯基。
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