[发明专利]粤紫萁可育孢子培养及其繁殖方法

摘要

本发明提供了一种粤紫萁可育孢子培养及其繁殖方法，包括下述步骤将孢子囊小块或孢子粉消毒处理后接种在MS基本培养基上并添加6‑苄基嘌呤0.5～1.5㎎/L、萘乙酸0.01～0.1㎎/L做培养处理，孢子萌发后经过丝状体、片状体逐渐长成原叶体；然后转入1/2MS、1/4MS培养基中培养处理，待原叶体体积明显增大时，再转入相同的固体培养基中培养，形成孢子体幼苗；再将孢子体幼苗接种在含吲哚丁酸0.5～1.0㎎/L的培养基中做培养处理，20d左右长出幼根，待根形成后，继续在原瓶中培养1个月左右，移入盆中栽培。本发明解决了目前粤紫萁繁殖难的问题，可在短期内快速繁殖粤紫萁幼苗，有效保护了粤紫萁的稀有资源。

主权项

粤紫萁可育孢子培养及其繁殖方法，其特征在于包含以下步骤：S1孢子的消毒处理：3～5月份粤紫萁孢子囊由深绿刚转为淡绿时，将孢子叶片摘下，收集孢子粉，用灭菌水浸泡5‑10min，然后倒去上清液，加入0.1％的HgCl2溶液消毒处理2‑6min，灭菌水冲洗后加适量灭菌水混匀制成悬浮液；或者，3～5月份粤紫萁孢子囊由深绿刚转为淡绿时，将每个孢子小叶摘下，用0.1％的HgCl2溶液消毒处理2‑6min，灭菌水冲洗后吸干表面水分，切成含2～3个孢子囊的小块；S2原叶体的获得：将步骤S1消毒处理的孢子囊小块或孢子粉，接种在MS基本培养基并添加6‑苄基嘌呤0.5～1.5㎎/L、萘乙酸0.01～0.1㎎/L，做培养处理，孢子萌发后经过丝状体、片状体逐渐长成原叶体；S3原叶体中幼孢子体的形成：将步骤S2所获得的原叶体转入1/2MS、1/4MS培养基中，做培养处理，待原叶体体积明显增大时，再转入相同的固体培养基中培养，形成孢子体幼苗；S4生根培养及移栽：将步骤S3产生的孢子体幼苗接种在含吲哚丁酸0.5～1.0㎎/L的培养基中，做培养处理，20d长出幼根，待根形成后，继续在原瓶中培养1个月，移入盆中栽培。