[发明专利]一种g‑C3N4量子点、Ag量子点敏化Bi2MoO6纳米片的制备方法

摘要

本发明属于一种g‑C3N4量子点、Ag量子点敏化Bi2MoO6纳米片的制备方法，包括下面的步骤，1）制备Bi2MoO6纳米片；2）沉积Ag量子点；3）沉积g‑C3N4量子点。克服了单一Bi2MoO6材料量子产率较低的缺点，g‑C3N4量子点、Ag量子点的加入有利于光催化剂光吸收性能、比表面积的提高，而且由于形成了半导体异质结，使得光生电子‑空穴对更容易分离，有利于提高催化剂的光催化效率。

主权项

一种g‑C3N4量子点、Ag量子点敏化Bi2MoO6纳米片的制备方法，其特征在于：1）制备Bi2MoO6纳米片：取摩尔比为2：1的Bi(NO3)3和Na2MoO4`2H2O分别用去离子水溶解并搅拌10 min后，将Na2MoO4溶液加入Bi(NO3)3溶液中，混合溶液搅拌30 min，用HNO3和氨水调节pH值至 6，将溶液超声30 min，装入内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中进行水热反应，反应结束后，将此悬浊液用去离子水超声洗涤2次，无水乙醇洗涤一次，将洗涤后的沉淀放入真空干燥箱50 oC烘干，得到黄色粉末，即为Bi2MoO6纳米片；2）沉积Ag量子点：取质量比100：5.7的Bi2MoO6和AgNO3，分别溶解于去离子水中，充分溶解后将AgNO3加入到样品溶液中，搅拌10 min后将混合溶液在强力搅拌下用氙灯光照1 h，光照后的溶液水洗3次，75 oC烘干，即为Ag量子点/Bi2MoO6纳米片；3）沉积g‑C3N4量子点取质量比为200：18 的Bi2MoO6和 g‑C3N4，将g‑C3N4用去离子水配制成1 mg/mL的溶液，Bi2MoO6溶于去离子水中搅拌均匀，升温至70 oC，边搅拌边滴加g‑C3N4量子点溶液，继续搅拌30 min，离心后用去离子水清洗，再次离心后用无水乙醇清洗，70 oC烘干4 h；获得g‑C3N4量子点/Ag量子点/Bi2MoO6纳米片。