[发明专利]一种血清英夫利西ELISA检测试剂盒和检测方法在审
申请号: | 201610571900.0 | 申请日: | 2016-07-18 |
公开(公告)号: | CN106290885A | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 本·沙朗;冯婷;陈旻湖 | 申请(专利权)人: | 本·沙朗;陈旻湖 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/531 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 以色列特拉维 *** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明公开了一种血清英夫利西ELISA检测试剂盒和检测方法。包括TNF‑α包被的ELISA板、HRP标记的抗Fc段IgG抗体、四甲基联苯胺(TMB)、H2SO4和辅助试剂组成;所述的TNF‑α包被的ELISA板是通过以下方法制备的:用TNF‑α包被ELISA板,由此得到TNF‑α包被的ELISA板。本发明的检测方法和检测试剂盒敏感度高,操作简便,费用相对HPLC‑HMSA低廉。 | ||
搜索关键词: | 一种 血清 英夫利西 elisa 检测 试剂盒 方法 | ||
【主权项】:
一种血清英夫利西单克隆抗体的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:首先用TNF‑α包被ELISA板,将ELISA板上固定有TNF‑α的孔分成待测样本孔和标准曲线孔;标准曲线孔中加入倍比稀释的已知浓度的标准品IFX,然后加入HRP标记的抗Fc段IgG抗体,而后加入底物TMB,在HRP的催化下变为蓝色,后在酸的作用下变为黄色,最后测定其吸光度值,通过已知浓度的标准品IFX的吸光度值绘制出标准曲线;在待测样本孔处加入待测血清,使血清中的IFX与TNF‑α结合从而固定下来,然后加入HRP标记的抗Fc段IgG抗体,而后加入底物TMB,在HRP的催化下变为蓝色,后在酸的作用下变为黄色,最后测定其吸光度值,根据待测血清的吸光度值与上述标准曲线计算出血清中IFX的浓度。
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