[发明专利]高温高压体系下内源微生物激活剂的筛选方法及其应用

摘要

本发明提供高温高压体系下内源微生物激活剂的筛选方法及其应用，该方法包括：将待筛激活剂与原油混合，在50～65℃及11.5～13.5MPa体系培养后测定总菌浓度，及烃氧化菌、乳化功能菌、硫酸盐还原菌及产甲烷菌浓度；将待筛激活剂与原油混合，在50～65℃及11.5～13.5MPa体系培养后评价原油性质及微生物发酵液与原油界面性质；评价待筛选剂的物理模拟驱油效果；对各指标计算打分，将各指标所得分值相加得待筛剂综合得分。本发明的筛选方法是针对高温高压体系，兼有全面、系统、操作性好和特异性强的特点，填补了目前激活剂在高温高压体系下效果评价空白，为提高内源微生物采油技术现场应用效果评价提供了有效依据。

主权项

1.一种内源微生物激活剂的筛选方法，所述方法包括如下步骤：在容器中加入地层水，再加入碳源、氮源、磷源和原油，并分别使其质量浓度为0.35％～0.55％、0.1％～0.25％、0.05％～0.1％和6％～10％；再向容器中打压至目标油藏地层压力11.5～13.5MPa，在搅拌速度为150rpm～300rpm 及目标油藏温度50～65℃条件下，振荡培养3d～5d；取培养后的混合溶液测试所述总菌浓度及所述指标烃类氧化菌浓度、乳化功能菌浓度、产甲烷菌浓度和硫酸盐还原菌浓度；向容器中加入碳源、氮源、磷源和原油，随后加入地层水，并使碳源的质量浓度为0.35％～0.55％、氮源的质量分数为0.1％～0.25％、磷源的质量分数为0.05％～0.1％和原油的质量分数为6％～10％，混合并密封该容器，向该容器打压至目标油藏地层压力11.5～13.5MPa；然后在搅拌速度为150rpm ～300rpm和目标油藏温度50～65℃条件下，振荡培养10d～15d；取出后放置4℃的冰箱内静止，待上面的油层完全凝固，取出油层，测定所述指标原油降粘率、乳化指数、界面张力及界面剪切粘度；装填渗透率为500×10^‑3μm²、700×10^‑3μm²、1000×10^‑3μm²、1500×10^‑3μm²、2000×10^‑3μm²填砂岩心，抽真空饱和水，计算孔隙体积；饱和脱水脱气原油，饱和至岩心出口产出液含油100％为止，计算岩心的原始含油；一次水驱至采出程度为30％，然后注入0.3PV～0.5PV的所述待筛选内源微生物激活剂，该激活剂包括质量分数为0.35％～0.55％的碳源、质量分数为0.1％～0.25％的氮源、质量分数为0.05％～0.1％的磷源及余量的水，在目标油藏地层温度50～65℃和目标地层压力11.5～13.5MPa下，培养15d～30d；培养结束后进行二次水驱，至采出液含水98％以上，计算填砂岩心二次水驱采出程度和所述提高采收率；对各指标进行计算打分，最后将各指标所得分值相加得待筛选内源微生物激活剂综合得分，以该综合得分作为待筛选内源微生物激活剂的依据，综合得分为80分以上为A类激活剂，70～79分为B类激活剂，60～69分为C类激活剂；其中，所述打分的方法为：设置第一权重，第一权重的分配为总菌浓度：7％；原油性质：21％；微生物发酵液与原油界面性质：31％；微生物提高采收率：41％；依据各指标的测定结果，还设置I、II及III类权重，其中，I类权重为90％，II类权重为70％，III类权重为50％；具体地：依据所测定的烃氧化菌浓度，当其＞10⁸个/mL时，将其分入I类，当其在10⁶～10⁸个/mL时，将其分入II类，当其<10⁶个/ml时，将其分入III类；依据所测定的乳化功能菌浓度，当其＞10⁶个/mL时，将其分入I类，当其在10⁴～10⁶个/mL时，将其分入II类，当其<10⁴个/ml时，将其分入III类；依据所测定的硫酸盐还原菌浓度，当其<10³个/mL时，将其分入I类，当其在10³～10⁵个/mL时，将其分入II类，当其>10⁵个/ml时，将其分入III类；依据所测定的产甲烷菌浓度，当其>10⁵个/mL时，将其分入I类，当其在10³～10⁵个/mL时，将其分入II类，当其<10³个/ml时，将其分入III类；依据所测定的原油降粘率，当其>80％时，将其分入I类，当其在60％～80％时，将其分入II类，当其<60％时，将其分入III类；依据所述测定的乳化指数，当其>85％时，将其分入I类，当其在70％～85％时，将其分入II类，当其<70％时，将其分入III类；依据所测定的界面张力，当其<15mN/m时，将其分入I类，当其在15～25mN/m时，将其分入II类，当其>25mN/m时，将其分入III类；依据所测定的界面剪切粘度的评价效果，当其>25×10^‑3mN/m·s时，将其分入I类，当其在15×10^‑3～25×10^‑3mN/m·s时，将其分入II类，当其<15×10^‑3mN/m·s时，将其分入III类；依据测定的微生物提高采收率，当其>10％时，将其分入I类，当其在5％～10％时，将其分入II类，当其<5％时，将其分入III类；且还对各指标分配分数，具体地：烃氧化菌浓度指标分配5分；乳化功能菌浓度指标分配5分；硫酸盐还原菌浓度指标分配5分；产甲烷菌浓度指标分配5分；原油降粘率指标分配15分；乳化指数指标分配15分；界面张力指标分配15分；界面剪切粘度指标分配15分；微生物提高采收率指标分配20分；各指标进行计算打分的公式为：依据各指标测定结果所获得的I、II或III类权重×100×各指标所获得的第一权重；各指标所获得的第一权重分别为：烃氧化菌浓度指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/20×总菌浓度的第一权重；乳化功能菌浓度指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/20×总菌浓度的第一权重；硫酸盐还原菌浓度指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/20×总菌浓度的第一权重；产甲烷菌浓度指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/20×总菌浓度的第一权重；原油降粘率指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/30×原油性质的第一权重；乳化指数指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/30×原油性质的第一权重；界面张力指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/30×微生物发酵液与原油界面性质的第一权重；界面剪切粘度指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/30×微生物发酵液与原油界面性质的第一权重；微生物提高采收率指标所获得的第一权重为：该指标的分配分数/20×微生物提高采收率的第一权重。