[发明专利]采用巨藻为碳源一步法水热碳化制备荧光碳纳米点的方法有效

专利信息
申请号: 201610487013.5 申请日: 2016-06-27
公开(公告)号: CN106047343B 公开(公告)日: 2018-08-07
发明(设计)人: 王宗花;王本乾;桂日军;金辉;高翠丽 申请(专利权)人: 青岛大学
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 郑平
地址: 266071 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供一种采用巨藻为碳源一步法水热碳化制备荧光碳纳米点的方法,该方法具体包括以下步骤:1)将新鲜的巨藻洗净、切片、烘干、粉碎,再通过筛子得到粉末;2)称取一定量巨藻粉末分散在乙醇中,搅拌成糊状,然后放入高压釜中,在高温下反应一段时间;3)将产物分散在乙醇中,然后抽滤、旋蒸溶剂、离心分离,得到沉淀物,将沉淀物冷冻干燥得到碳纳米点。本发明方法操作简单,成本低廉,原料易得,且制得的碳纳米点具有优异的荧光性质和良好的生物相容性,有望广泛应用于化学传感、生物分析、环境监测、光催化、生物成像、光电转化等重要领域。
搜索关键词: 采用 碳源 一步法 碳化 制备 荧光 纳米 方法
【主权项】:
1.一种采用巨藻为碳源一步法水热碳化制备荧光碳纳米点的方法,其特征在于,以巨藻为碳源,在高温条件下水热碳化制得荧光碳纳米点;所述高温条件下水热碳化的具体步骤包括:将巨藻粉碎、加入乙醇溶液,混合均匀,得糊状物;将上述的糊状物于150~250℃下反应1~12h,得深棕色产物;向上述深棕色产物中加入乙醇溶液,混合均匀、抽滤、取滤液;脱除上述滤液中的溶剂,离心分离,得沉淀物;冷冻干燥,即得;所述糊状物中,巨藻与乙醇的质量比为1~10:1.6~40;所述“脱除滤液中的溶剂”的方法为旋转蒸发,温度为50~100℃;所述离心分离的条件为:离心转速为10000~16000rpm,离心时间为5~30min;所述巨藻粉碎前先于50~100℃下烘干;所述巨藻粉碎后的粒径为74~178μm。
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