[发明专利]一种促使八角炭疽病原菌快速产孢的培养方法在审

专利信息
申请号: 201610432498.8 申请日: 2016-06-17
公开(公告)号: CN106047787A 公开(公告)日: 2016-10-26
发明(设计)人: 黄乃秀;覃世杰;廖旺姣;刘瑞新;邹东霞;吴耀军;覃梅;蒋晓萍;周婵;黄华艳;阙衍文;常明山 申请(专利权)人: 广西壮族自治区林业科学研究院
主分类号: C12N3/00 分类号: C12N3/00;C12R1/645
代理公司: 北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 代理人: 郭晓华
地址: 530001 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种促使八角炭疽病原菌快速产孢的培养方法,包括如下步骤:A.配制专生产菌丝用的菌丝培养基;B.将菌丝块或者病健组织移至菌丝培养基中,于27~28℃条件下培养5~15天室内培养生产菌丝;C.配制生产分生孢子用的产孢培养基;D.将生长茂盛的菌丝块挑至产孢培养基中,室内培养生产分生孢子;E.收获分生孢子并致病力检测。本发明有效解决了现有技术存在产孢时间长、产孢量少或不产孢、孢子致病力下降的问题。本发明的优点是:分生孢子产出时间短、量大、纯净、致病力持久,能充分满足各项试验研究需要,大幅节约科研人员的时间。
搜索关键词: 一种 促使 八角 炭疽 病原菌 快速 培养 方法
【主权项】:
一种促使八角炭疽病原菌快速产孢的培养方法,其特征在于,包括如下步骤:A.配制专生产菌丝用的菌丝培养基,所述菌丝培养基为每1000毫升水中加入马铃薯18克、葡萄糖(蔗糖)10克、硫酸锌1克、酵母膏2克、玉米粉2.克,琼脂20克,并且6‑BA的浓度为150ppm的混合物;B.将菌丝块或者病健组织移至菌丝培养基中,于27~28℃条件下培养5~15天室内培养生产菌丝;C.配制生产分生孢子用的产孢培养基,所述产孢培养基为每500毫升60~80℃的温水浸泡8~15克八角器官1小时,然后再加入500毫升水、0.6克玉米粉、6克葡萄糖或蔗糖和20克琼脂的混合物;D.将生长茂盛的菌丝块挑至产孢培养基中,室内培养生产分生孢子;E.收获分生孢子并致病力检测。
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