[发明专利]一种ZnCdSe/ZnS量子点的规模化制备方法在审

专利信息
申请号: 201610370099.3 申请日: 2016-05-30
公开(公告)号: CN105969359A 公开(公告)日: 2016-09-28
发明(设计)人: 郭三维;朱东亮;朱小波;庞代文 申请(专利权)人: 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
主分类号: C09K11/88 分类号: C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 武汉华旭知识产权事务所 42214 代理人: 周宗贵
地址: 430075 湖北省武汉*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明提供了一种ZnCdSe/ZnS量子点的规模化制备方法,包括以下步骤:将锌源、镉源、有机酸和/或有机胺、有机溶剂在搅拌条件下,通入保护气,加热至溶解,得到锌和镉的混合前体溶液;将上述溶液冷却,加入硒源;升温到200~350℃,实时监测量子点的紫外‑可见吸收和荧光发射光谱,达到目标波长a后,逐滴滴加硫源或硫源与锌源的混合液至目标波长b;在200~350℃下保温,然后冷却至室温,分离、纯化后得到ZnCdSe/ZnS量子点。本发明提供的量子点的制备方法操作安全、简单可控,易于重复和放大;制备的量子点尺寸、形貌均一,单分散性好,荧光量子产率高,在光照和长期存储等条件下具有很好的稳定性。
搜索关键词: 一种 zncdse zns 量子 规模化 制备 方法
【主权项】:
一种ZnCdSe/ZnS量子点的规模化制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)将锌源、镉源、有机酸和/或有机胺、有机溶剂在搅拌条件下,通入保护气,加热至溶解,得到锌和镉的混合前体溶液;2)将上述溶液冷却至50~150℃,加入硒源;3)升温到200~350℃,实时监测量子点的紫外‑可见吸收和荧光发射光谱,达到目标波长a=460~650nm后,逐滴滴加硫源或硫源与锌源的混合液至目标波长b=500~670nm,目标波长b比目标波长a大5~100nm;4)在200~350℃下保温,然后冷却至室温,分离、纯化后得到ZnCdSe/ZnS量子点。
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