[发明专利]特异性识别GS基因的crRNA及其应用有效
申请号: | 201610339868.3 | 申请日: | 2016-05-19 |
公开(公告)号: | CN105950622B | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
发明(设计)人: | 徐云霞;王征 | 申请(专利权)人: | 苏州康聚生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/85;C12N15/12 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;侯潇潇 |
地址: | 215123 江苏省苏州市苏州工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于细胞基因工程、遗传修饰以及治疗性重组蛋白工业化生产领域,具体涉及特异性识别GS基因的crRNA及其应用,所述crRNA识别的DNA序列选自SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.8之一所示的DNA序列。本发明设计的crRNA可以特异性的识别多种细胞的GS基因,适用性广,整个过程操作简单,高效;本发明中敲除GS基因的细胞在导入外源载体的基础上,相对于野生型宿主细胞,目的蛋白的表达量大幅提高,从而减少蛋白表达细胞株筛选所需投入的人力、物力及财力,且通过敲除GS基因可以降低工业生产的成本。以GS敲除细胞为宿主的目的基因表达细胞,其生产过程无需再添加别的化学物质,提高了生产的安全性。 | ||
搜索关键词: | 特异性 识别 gs 基因 crrna 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种用于敲除GS基因的CRISPR基因编辑系统,其特征在于,所述基因编辑系统包括特异靶向GS基因的crRNA、Cas9蛋白表达载体以及tracrRNA;其中,所述特异靶向GS基因的crRNA的序列为SEQ ID NO.9‑SEQ ID NO.16中至少两种序列的组合。
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