[发明专利]用作Hsp90抑制剂的嘌呤衍生物在审
| 申请号： | 201610270112.8 | 申请日： | 2010-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN105924443A | 公开（公告）日： | 2016-09-07 |
| 发明（设计）人： | G·焦西斯;T·泰尔唐;孙伟林 | 申请（专利权）人： | 斯隆－凯特林癌症研究院 |
| 主分类号： | C07D473/34 | 分类号： | C07D473/34;A61K31/52;A61P35/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人： | 赵昊;何筝 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请提供了取代的嘌呤衍生物和相关的化学式表明的化合物。这些化合物用作Hsp90的抑制剂，由此用于治疗相关疾病。(式)Z1‑Z3、Xa‑Xc、X2、X4、Y和R如说明书所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 hsp90 抑制剂 嘌呤 衍生物 | ||
【主权项】：
下式的化合物：![]()
其中(a)每个Z1、Z2和Z3独立地是C或N，同时具有满足化合价需要的H取代基；(b)Xa、Xb和Xc全部是碳，其通过两个单键或一个单键和一个双键连接，其中(c)Y是‑CH2‑或‑S‑；(d)X4是氢或卤素；和(e)X2和R选自下列的组合：(i)X2是卤素，R是伯氨基‑烷基、仲或叔烷基‑氨基‑烷基、芳基‑烷基或非芳香性的杂环‑烷基，其中胺的氮和杂环的杂原子为满足化合价而被取代，条件是，R不是哌啶子基部分；和(ii)X2选自烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，环烯基，饱和或不饱和杂环，芳基，芳氧基，烷氧基，卤代烷氧基，链烯氧基，羟烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，酰氨基，氨基甲酰基，酰胺基，二烷基酰胺基，烷基酰胺基，烷基磺酰氨基，磺酰氨基，三卤代碳(trihalocarbon)，‑烷硫基，SO2‑烷基，‑COO‑烷基，OH或烷基‑CN，或由R形成的环的部分，和R是表8所列的基团。
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