[发明专利]一种根瘤菌的快速划线分离方法

摘要

一种根瘤菌的快速划线分离方法，它涉及一种菌的快速划线分离方法，它要解决现有方法进行大量的根瘤菌分离时存在耗时长、效率低和成本高的问题。方法：一、根瘤菌培养皿；二、移液器枪头预处理；三、YMA培养基倒入根瘤菌培养皿中，冷却凝固，8个根瘤样品分别放入到8连PCR管中并编号，8头排枪插好预处理后的枪头，将8连PCR管中的根瘤样品同时捣碎，并蘸取根瘤菌液，在根瘤菌培养皿中划线，进行分离培养，即完成。本发明中根瘤菌培养皿和移液器枪头预处理可大量制作后备用；本发明方法便于应用在大量根瘤菌分离试验中，能快速提高划线的速度及精准度，提高试验效率和加速试验进展，具有耗时短、效率高和成本低的特点，适合推广使用。

主权项

一种根瘤菌的快速划线分离方法，其特征在于它按以下步骤进行：一、根瘤菌培养皿：在培养皿皿体部分设置7个隔板，将培养皿分成8个平行且等宽的区域，每个隔板与培养皿底部均有0.4～0.6cm的间隔，隔板两端固定在培养皿侧壁，隔板上部高度与培养皿侧壁齐平，获得根瘤菌培养皿；二、移液器枪头预处理：用酒精灯外焰烧制移液器枪头的顶端，形成圆滑球状后冷却凝固，获得预处理后的枪头；三、划线分离：无菌条件下操作，将YMA培养基倒入步骤一中的根瘤菌培养皿中，至YMA培养基的高度为0.7～0.8cm，冷却凝固，8个经过表面灭菌后的根瘤样品，分别放入到灭菌后的8连PCR管中并编号，8头排枪插好步骤二中预处理后的枪头，然后将8连PCR管中的根瘤样品同时捣碎，并蘸取根瘤菌液，在根瘤菌培养皿中划线，进行分离培养，即完成根瘤菌的快速划线分离方法。