[发明专利]一种用于骨质疏松症早期预测的试剂盒有效

专利信息
申请号: 201610157838.0 申请日: 2016-03-18
公开(公告)号: CN105759053B 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 杨柳;胡雅茜;罗卓荆;赵卓杰 申请(专利权)人: 中国人民解放军第四军医大学
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 徐文权
地址: 710032 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明提供一种用于骨质疏松症早期预测的试剂盒,包括检测盘、标准品、干扰素‑γ抗体Ⅰ以及可发射荧光的二抗,所述检测盘包括盘体以及设置于盘体上的至少两个加样孔,所述加样孔的底部包被有干扰素‑γ抗体Ⅱ,所述标准品为干扰素‑γ水溶液,所述水溶液的浓度≥1ng/mL。将待测者的血清样品与标准品分别加入检测盘加样孔中,根据荧光强度的差异,判断待测者是否具有罹患骨质疏松的风险。本发明成本低廉,准确性高、可靠性好,与传统骨密度检查相比,具有风险预测功效,能为临床骨质疏松风险预测提供诊断依据。
搜索关键词: 干扰素 标准品 加样孔 检测盘 骨质疏松症 风险预测 骨质疏松 早期预测 试剂盒 抗体 盘体 骨密度检查 发射荧光 血清样品 荧光 包被 二抗 诊断
【主权项】:
1.一种检测干扰素‑γ的试剂在制备用于妇女绝经后骨质疏松症早期预测的试剂盒中的用途,其特征在于:该试剂盒以IFNg即干扰素‑γ作为骨质疏松早期诊断标志物,包括检测盘、标准品、干扰素‑γ抗体Ⅰ以及可发射荧光的二抗,所述检测盘包括盘体(1)以及设置于盘体(1)上的两个加样孔,并分别标记为A和B,待测者血清样品加载于A孔,标准品加载于B孔,所述加样孔的底部包被有干扰素‑γ抗体Ⅱ,所述标准品为干扰素‑γ水溶液,所述水溶液的浓度为1ng/mL,所述标准品的用量为200μL/孔,所述二抗为抗干扰素‑γ抗体Ⅰ的抗体,检测盘荧光强度A孔高于B孔,则待测者具有罹患妇女绝经后骨质疏松风险。
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