[发明专利]用于制备抗病毒化合物的方法有效
| 申请号： | 201610048270.9 | 申请日： | 2011-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN105622525B | 公开（公告）日： | 2019-02-15 |
| 发明（设计）人： | S.谢卡;T.S.弗兰茨克;D.M.巴恩斯;T.B.邓;A.R.海特;V.S.陈 | 申请（专利权）人： | 艾伯维巴哈马有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54;A61K31/513;A61P31/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 王媛媛;徐厚才 |
| 地址： | 巴哈*** | 国省代码： | 巴哈马;BS |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 用于制备抗病毒化合物的方法。本公开涉及：(a)用于制备特别是用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)的化合物及其盐的方法；(b)用于制备所述化合物和盐的中间体；(c)包含所述化合物或盐的药物组合物；以及(d)使用这类组合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 抗病毒 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.用于制备式(4)化合物或其盐的方法，其中所述方法包括：使用过渡金属催化剂前体和膦配体将化合物(1)与化合物(3)偶联：![]()
其中化合物(1)的X2选自氯、溴和碘；并且化合物(3)的Y1选自硼酸、硼酸酯和硼酸盐；其中所述膦配体选自三叔丁基膦、三环己基膦、三(2‑呋喃基)膦、2,2’‑双(二苯基膦基)‑1,1’‑联萘、1,3,5,7‑四甲基‑8‑苯基‑2,4,6‑三氧杂‑8‑磷杂三环[3.3.1.13,7]癸烷、联苯‑2‑基二环己基膦、二环己基(2’,6’‑二甲氧基联苯‑2‑基)膦和二环己基(2’,4’,6’‑三异丙基联苯‑2‑基)膦；所述过渡金属催化剂前体为钯催化剂前体；和所述钯催化剂前体选自四(三苯基膦)钯(0)、二氯双(三苯基膦)钯(II)、三(二亚苄基丙酮)二钯、二醋酸钯(II)、二氯双(三苯基膦)钯和与二氯甲烷络合的[1,1’‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾伯维巴哈马有限公司，未经艾伯维巴哈马有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610048270.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
