[发明专利]具有延长的VEGF转入基因表达的优化的核苷酸序列和基于它的药物组合物有效
申请号: | 201580080399.1 | 申请日: | 2015-12-07 |
公开(公告)号: | CN107614687B | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 谢尔盖·利沃维奇·基谢廖夫 | 申请(专利权)人: | 奈克斯简尼有限公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/63;A61K48/00;A61P9/00;A61P19/00;A61P21/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 金海霞;杨青 |
地址: | 俄罗斯*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 鉴定了VEGF基因的3'UTR核苷酸序列的点变化,其在哺乳动物细胞中显著增加所述基因的mRNA转录产物的寿命。通过实验,选择了以最大mRNA寿命为特征的具有鉴定到的突变的最佳名单的基因构建物。所开发的基因构建物和基于所述基因构建物的药物组合物的生物学效应在体外和体内得到确认。 | ||
搜索关键词: | 具有 延长 vegf 转入 基因 表达 优化 核苷酸 序列 基于 药物 组合 | ||
【主权项】:
一种在用基因构建物转染的哺乳动物细胞中延长转入基因mRNA的寿命的方法,所述方法包括在血管内皮生长因子(VEGF)基因的3’‑非翻译区中进行逐点缺失,其中缺失的核苷酸不被置换或者在鸟嘌呤和腺嘌呤的置换位点处用胞嘧啶置换,在每次缺失后测定mRNA寿命,对信息进行分析,并形成包含具有在mRNA寿命的延长方面显示出最佳效果的单缺失和/或胞嘧啶置换的组合的3’‑非翻译区的基因构建物。
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