[发明专利]溶瘤弹状病毒有效
| 申请号： | 201510918975.7 | 申请日： | 2007-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN105769931B | 公开（公告）日： | 2021-04-27 |
| 发明（设计）人： | D·斯托耶德尔;C·布朗;J·贝尔 | 申请（专利权）人： | 渥太华医院研究机构 |
| 主分类号： | C12N15/47 | 分类号： | C12N15/47 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 贺淑东;武晶晶 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明的实施方案包括涉及非VSV弹状病毒的组合物和方法以及它们作为抗癌治疗剂的用途。此类弹状病毒具有在体外和体内杀伤肿瘤细胞的性质。 | ||
| 搜索关键词： | 弹状病毒 | ||
【主权项】：
分离的溶瘤弹状病毒在制备用于杀伤过度增殖细胞的药物中的用途，其中所述弹状病毒具有包含下述的基因组：(a)编码由与SEQ ID NO:5所示氨基酸序列至少99％相同、但低于100％相同的氨基酸序列组成的G蛋白的基因；(b)编码由与SEQ ID NO:4所示氨基酸序列至少99％相同、但低于100％相同的氨基酸序列组成的M蛋白的基因；(c)编码由SEQ ID NO:2所示氨基酸序列组成的N蛋白的基因；(d)编码由SEQ ID NO:3所示氨基酸序列组成的P蛋白的基因；和(e)编码由SEQ ID NO:6所示氨基酸序列组成的L蛋白的基因。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于渥太华医院研究机构，未经渥太华医院研究机构许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510918975.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种基于1083骨架的预防狂犬病毒感染的疫苗-202110434388.6
- 王升启;杨静;李蕾;龙晋蓉;桑野;王鑫 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2021-04-22 - 2023-09-26 - C12N15/47
- 一种基于1083骨架的预防狂犬病毒感染的疫苗。本发明公开了一种mRNA疫苗，所述疫苗的活性成分为mRNA‑1902P，所述mRNA‑1902P包括依次连接的5’‑UTR、目的基因的mRNA和3’‑UTR和Poly A。小鼠经mRNA疫苗制剂肌肉免疫两次后，检测到血清中高效价中和保护性抗体的产生。攻毒实验后，mRNA‑1902P免疫小鼠体重基本维持攻毒前体重且呈略微上升趋势，实现全体免疫性保护，无一例死亡发生，充分证明mRNA‑1902P狂犬mRNA疫苗具备良好的免疫保护原性，对狂犬病的预防有重要意义。
- 水泡性口炎病毒和新型冠状病毒的重组核酸分子、重组载体和重组病毒及其应用-202310278874.2
- 闫飞虎;王申;梁博;赵永坤;冯娜;王铁成;杨松涛;夏咸柱 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2023-03-21 - 2023-07-11 - C12N15/47
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及水泡性口炎病毒和新型冠状病毒的重组核酸分子、重组载体和重组病毒及其应用。本发明提供的重组核酸分子及其重组载体在进行重组病毒拯救时，能够实现较高的拯救效率，由其制备的水泡性口炎病毒重组新型冠状病毒具有较强的复制增殖能力，在体外培养过程中能够获得较高的病毒滴度；由该重组病毒制备的载体疫苗经口服途径免疫可诱导动物产生强烈的SARS‑CoV‑2中和抗体应答，对于SARS‑CoV‑2野生型和不同变异株具有广谱的保护效力，可作为一种便捷有效的黏膜免疫候选疫苗，对于SARS‑CoV‑2易感野生动物的免疫具有重要意义。
- 一种酵母细胞表达的狂犬病毒的病毒样颗粒及其制备方法-201610753601.9
- 周东明;马小伟;成涛;朱睿;安文琪;潘若文 - 中国科学院上海巴斯德研究所;华兰生物工程股份有限公司;华兰生物疫苗有限公司
- 2016-08-29 - 2023-06-20 - C12N15/47
- 本发明涉及一种酵母细胞表达的狂犬病毒的病毒样颗粒及其制备方法。基于酵母表达系统，通过表达方法的优化，本发明人制备得到一种新型的重组狂犬病病毒样颗粒，所述的病毒样颗粒具有良好的免疫原性。本发明还提供了含有所述的病毒样颗粒的疫苗。
- 鲈鱼弹状病毒G2蛋白编码基因优化-202211434002.2
- 王文博;王二龙;焦铁军;孟强;陈坚;涂玉蓉 - 深圳万可森生物科技有限公司
- 2022-11-16 - 2023-05-12 - C12N15/47
- 本发明给出一种鲈鱼弹状病毒G2蛋白编码基因，核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。该基因的优化方法是在未改变鲈鱼弹状病毒G2蛋白氨基酸序列的前提下，剔除原鲈鱼弹状病毒G2蛋白编码基因核苷酸序列中的稀有密码子，使得优化后的鲈鱼弹状病毒G2蛋白编码基因核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明通过对鲈鱼弹状病毒G2蛋白基因序列的密码子优化、密码子偏好性分析和高效表达载体筛选，提高了G2蛋白的原核表达产量，降低了疫苗生产成本，为后续建立高产低耗的疫苗生产线提供理论基础。
- 自复制RNA分子设计及其应用-202211229779.5
- 吴可行 - 吴可行
- 2022-10-09 - 2023-04-14 - C12N15/47
- 本申请涉及自复制RNA分子设计及其应用，其中，自复制RNA分子包括：第一RNA序列，编码N蛋白或其功能片段；第二RNA序列，编码P蛋白或其功能片段；和第三RNA序列，编码L蛋白或其功能片段，其中，所述自复制RNA分子在动物细胞内适于产生N蛋白、P蛋白、L蛋白或其功能片段。由此，这些第一、第二和第三RNA序列构成了自复制RNA分子的“核心区”区域，可以作为能够在动物细胞内实现自我复制和翻译的最小区域，进一步可以携带载货区，用于搭载其他的编码或非编码序列来表达或者复制靶分子表达小分子、多种肽、酶、抗体、通道蛋白以及受体蛋白等，从而达到不同的治疗目的。
- 一种G基因及其在高效逆向跨单突触中的应用-202011102419.X
- 贾凡;徐富强 - 中国科学院深圳先进技术研究院
- 2020-10-15 - 2022-07-29 - C12N15/47
- 本发明涉及一种新型狂犬病毒G基因及其在高效逆向跨单突触中的应用，本发明首先重排狂犬病毒G基因序列，获得的新型狂犬病毒G基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；然后制备表达所述新型狂犬病毒G基因的重组腺相关病毒。利用上述制备方法获得的重组腺相关病毒能够提高狂犬病毒G基因的表达水平，能够提高狂犬病毒逆向跨单突触效率，可用于制备高效的狂犬病毒逆向跨突触示踪工具，在哺乳动物神经环路标记中具有广泛的应用价值。
- 一种狂犬病毒的重组基因、重组假病毒及其构建方法和应用-202110381468.X
- 帅丽芳;许明宇;李红卫;何跃忠;武旺盛;何敏杰;毛莹莹;颜仁和;梁文翰;陈泽典 - 华南生物医药研究院
- 2021-04-09 - 2021-12-28 - C12N15/47
- 本发明涉及基因工程技术领域，尤其是涉及一种狂犬病毒的重组基因、重组假病毒及其构建方法和应用。所述重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将重组基因RABV‑G‑N置换慢病毒包膜质粒中的VSV‑G，构建重组包膜质粒pCMV‑RABV‑G‑N，然后将重组包膜质粒与含绿色荧光蛋白报告基因的pLV‑eGFP和psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK‑293T即得到重组假病毒。本发明的重组基因具有与天然狂犬病毒的生物学特性，可以提高假病毒免疫原性，并且制备的重组假病毒包装滴度高，可以替代天然狂犬病毒进行血清中和抗体滴度的评价。
- 溶瘤弹状病毒-201510918975.7
- D·斯托耶德尔;C·布朗;J·贝尔 - 渥太华医院研究机构
- 2007-09-17 - 2021-04-27 - C12N15/47
- 本发明的实施方案包括涉及非VSV弹状病毒的组合物和方法以及它们作为抗癌治疗剂的用途。此类弹状病毒具有在体外和体内杀伤肿瘤细胞的性质。
- 一种携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒-201710365234.X
- 郭霄峰;张琼;罗均 - 华南农业大学
- 2017-05-22 - 2021-03-30 - C12N15/47
- 本发明公开了一种携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒。本发明首先将M基因阅读框部分进行去优化，优化后序列如SEQ ID NO.2所示。然后以狂犬病病毒HEP‑Flury株为骨架，将去优化后M基因替换HEP‑Flury中的M基因，再插入额外一个狂犬病毒的G基因，得到携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒pHEP‑dG‑M
- 一种mRNA狂犬病疫苗-201911042634.2
- 刘隽;彭育才;向晟楠;苏晓晔;刘琪;雷奕欣;李爽 - 珠海丽凡达生物技术有限公司
- 2019-10-29 - 2021-03-16 - C12N15/47
- 本发明涉及核酸疫苗领域，具体而言，提供了一种mRNA狂犬病疫苗。本发明提供一种优化RVG mRNA，转录其的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。发明人通过对狂犬病毒CTN‑1毒株G蛋白(RVG)编码区进行优化，得到核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的优化RVG mRNA的序列。该核苷酸序列使得转录后的mRNA结构更稳定，在哺乳动物和人体内的目标蛋白翻译效率更高。本发明提供的狂犬病毒核酸疫苗，包括疫苗载体和优化RVG mRNA，实现使用极小剂量就能达到足够的保护效果，在安全性、有效性方面优于现有的狂犬病疫苗技术。
- 一种表达卵形疟原虫AMA1蛋白的病毒疫苗的制备方法-201810820775.1
- 程洋;董春升;石晓丹;玄英花 - 江南大学
- 2018-07-24 - 2021-03-02 - C12N15/47
- 本发明公开了一种表达卵形疟原虫AMA1蛋白的病毒疫苗的制备方法，属于病毒学和基因工程技术领域。本发明将表达卵形疟原虫顶端膜蛋白‑1的基因插入到水疱性口炎病毒VSV基因组载体中，构建重组病毒载体骨架质粒XN2‑AMA1，用含T7RNA聚合酶的痘病毒感染乳仓鼠肾细胞(BHK‑21)后，将质粒XN2‑AMA1及结构蛋白质粒pN、pP、pL共转染BHK‑21细胞，在细胞内实现重组病毒的拯救，包装出表达AMA1的类病毒颗粒，形成重组病毒rVSV‑AMA1即为本发明疫苗。本发明疫苗操作简单、产生滴度高、免疫周期短、可诱导强烈的体液及细胞免疫应答，有可应用于临床使用的巨大潜能。
- 水疱性口炎病毒的改性基质蛋白-201480047484.3
- 池永·康;京永·金 - 西安大略大学
- 2014-06-26 - 2021-02-05 - C12N15/47
- 本发明涉及水疱性口炎病毒（VSV）基质（M）蛋白突变体。一种突变体M蛋白包括在位点（21）甘氨酸变成谷氨酸，在位点（111）亮氨酸变成丙氨酸以及在位点（51）蛋氨酸变成精氨酸。另一种M蛋白突变体包括在位点（22）甘氨酸变成谷氨酸以及在位点（48）和（51）蛋氨酸变成精氨酸。这些具有所述突变体M的新的rVSV显著地减毒并失去了毒性，所述毒性包括神经毒性，并且能够诱导对相关抗原的免疫应答。此外，具有第一次描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃能够有效复制，且在约37℃以上较差复制或者不能复制。
- 减毒型水泡性口炎病毒突变体的全长感染性克隆及其应用-202010867082.5
- 林坤章;徐富强 - 中国科学院精密测量科学与技术创新研究院
- 2020-08-25 - 2020-11-24 - C12N15/47
- 本发明公开了一种减毒型水泡性口炎病毒突变体全长感染性克隆及其应用，该全长感染性克隆成功制备出携带绿色荧光蛋白的重组水泡性口炎病毒突变体，具有可复制增殖、细胞毒性小和在大脑中不跨突触传播特点，可作为转移载体转导目的基因在细胞水平上表达，也可用于研究脑神经环路。
- 小麦黄条纹病毒N基因重组表达蛋白、多克隆抗体制备方法及其应用-201910159178.3
- 刘艳;付玉梅;杜真真;王锡锋 - 中国农业科学院植物保护研究所
- 2019-03-04 - 2020-11-20 - C12N15/47
- 本发明公开了小麦黄条纹病毒N基因重组表达蛋白、多克隆抗体制备方法及其应用。多克隆抗体的制备包括以下步骤：根据WYSV的N基因的序列，首次优化密码子合成了该基因并亚克隆到用于大肠杆菌表达的靶载体pET‑30a中；重组蛋白经原核表达，免疫新西兰大白兔制备得到了WYSV‑N蛋白的多克隆抗体。Western blot检测表明制备的抗体能与有毒虫样品特异性结合，说明获得的抗体特异性高。本发明所述免疫荧光检测方法可以在实验室条件下快速检测介体昆虫是否携带WYSV，为WYSV的预测预报以及介体异沙叶蝉与WYSV互作机制的研究奠定了基础。
- 狂犬病病毒抗原构建体-201880060285.4
- K.哈希;P.马尔亚拉;M.萨姆萨;O.斯拉克;余东;A.斯托克斯;R.雅拉 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2018-07-16 - 2020-05-05 - C12N15/47
- 编码狂犬病病毒抗原的基于核酸的疫苗构建体可用于预防和治疗疾病。编码狂犬病病毒抗原的自扩增RNA分子提供有效且持久的免疫力。
- 狂犬病疫苗-201910336598.4
- 玛吉特·施内;托马斯·克兰普斯;洛塔尔·施蒂茨;本亚明·佩奇 - 库瑞瓦格股份公司
- 2014-08-21 - 2019-09-03 - C12N15/47
- 本发明涉及包含编码狂犬病病毒的至少一个抗原肽或蛋白或其片段、变体或衍生物的编码区的mRNA序列。另外，本发明涉及包含多个mRNA序列的组合物，所述mRNA序列包含编码狂犬病病毒的至少一个抗原肽或蛋白或其片段、变体或衍生物的编码区。此外，本发明还公开所述mRNA序列或包含多个mRNA序列的组合物在制备药物组合物、尤其是疫苗中的应用，例如，所述药物组合物、尤其是疫苗用于预防或治疗狂犬病病毒感染。本发明还描述了使用所述mRNA序列治疗或预防狂犬病的方法。
- 自细胞系检测和除去弹状病毒的方法-201480062329.9
- J·海恩斯 - 武田疫苗股份有限公司
- 2014-10-03 - 2016-11-09 - C12N15/47
- 本公开文本涉及用于在昆虫细胞中生成的产品中检测病毒的存在和用于自昆虫细胞中生成的产品除去病毒的组合物、方法、混合物和试剂盒。本公开文本还涉及在昆虫细胞中生成且没有或基本上没有病毒的蛋白质、肽、多肽、药物物质、生物产品、疫苗抗原和病毒样颗粒。本公开文本还涉及用于检测样品中的弹状病毒的组合物、方法、测定法和试剂盒。
- 鱼类病毒性出血性败血症病毒G基因的真核表达方法-201510666267.9
- 孙涛;尹伟力;房保海;岳志芹;梁成珠 - 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
- 2015-10-15 - 2015-12-09 - C12N15/47
- 本发明公开了一种鱼类病毒性出血性败血症病毒G基因的真核表达方法，包括下列步骤：（1）密码子优化的主要抗原域的基因合成；（2）重组杆状病毒转移载体的构建；（3）穿梭质粒的构建；（4）重组Bacmid的转染及表达产物的分析鉴定。本发明实现了G蛋白抗原域的在Bac-to-Bac杆状病毒系统中的高效表达；经Western blotting对其活性进行初步鉴定分析证实，该表达蛋白具备免疫原性，这为进一步进行表位疫苗的开发和VHSV的分子诊断技术的建立提供了基础。
- 一种修饰的抗狂犬病病毒HEP-Flury株M蛋白及其单克隆抗体的制备和应用-201510267860.6
- 郭霄峰;何飞龙;江飙;田钦;梅明珠;杨先锋 - 华南农业大学
- 2015-05-22 - 2015-09-16 - C12N15/47
- 本发明公开了经修饰的狂犬病病毒的基质蛋白基因MN，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；该基质蛋白基因MN表达得到的经修饰的狂犬病病毒的基质蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述狂犬病病毒为狂犬病病毒（rabies virus，RV）HEP-Flury株。利用上述修饰的狂犬病病毒HEP-Flury株基质蛋白基因MN构建重组质粒载体，进行表达以及单克隆抗体的制备，该单克隆抗体能特异性识别狂犬病病毒基质蛋白和狂犬病病毒，可以应用于间接ELISA方法、Western-blotting试验和间接免疫荧光试验，用于检测狂犬病病毒，具有良好的敏感性和特异性。
- 疱疹性口炎病毒-201180050698.2
- S·J·拉赛尔;S·奈克 - 梅约医学教育与研究基金会
- 2011-09-01 - 2013-06-26 - C12N15/47
- 本发明提供涉及疱疹性口炎病毒的方法和材料。例如，本发明提供疱疹性口炎病毒、编码VSV多肽的核酸分子、制备疱疹性口炎病毒的方法、使用疱疹性口炎病毒来治疗癌症的方法。
- 抗狂犬病的广谱狂犬病病毒属病毒疫苗-201180040773.7
- 吴贤福;C·E·鲁普雷希特;I·V·库兹明 - 美国政府（由卫生和人类服务部、疾病控制和预防中心的部长所代表）
- 2011-06-23 - 2013-04-24 - C12N15/47
- 本文描述了重组狂犬病病毒，所述重组狂犬病病毒编码狂犬病病毒糖蛋白和至少一种来自另一种狂犬病病毒属病毒例如莫克拉病毒、拉各斯蝙蝠病毒和/或西高加索蝙蝠病毒的异源糖蛋白。在具体的实施方案中，所述重组狂犬病病毒包括两种或三种异源的狂犬病病毒属病毒糖蛋白。所公开的重组狂犬病病毒可以用作广谱狂犬病病毒属病毒疫苗以提供抗引起狂犬病的狂犬病病毒属病毒的保护。
- 神经元的生成、再生和保护-201080025171.X
- 克里斯托夫·佩奥德;莫尼克·拉冯;马赛厄斯·约翰尼斯·施奈尔 - 巴斯德研究所;托马斯杰斐逊大学
- 2010-04-02 - 2012-05-16 - C12N15/47
- 本发明证实，与凋亡性狂犬病病毒G蛋白相反，某些非凋亡性狂犬病病毒G蛋白，例如CVS-NIV株的G蛋白，具有神经突生长促进效应。本发明还证实，该神经突生长促进效应是由于所述非凋亡性狂犬病病毒G蛋白的胞质尾区，更具体而言是它们的PDZ-BS，所述PDZ-BS与凋亡性狂犬病病毒G蛋白的PDZ-BS相比具有单点突变。本发明提供了诱导和/或刺激神经突生长的方法，其可用于例如在神经系统瘤的治疗中诱导神经元分化、以及用于例如在神经退行性疾病、病症或疾病状态的治疗中或在微生物感染的治疗中使受损的神经元再生、或用于保护神经元免受神经毒性剂或氧化应激的影响。
- 利用叶绿体制备狂犬病毒抗原的方法-200910238470.0
- 李轶女;张志芳;胡英考;刘国宪;沈桂芳 - 中国农业科学院生物技术研究所
- 2009-11-20 - 2010-08-25 - C12N15/47
- 本发明提供了一种利用叶绿体制备狂犬病毒抗原的方法，包括：(1)构建狂犬病毒抗原基因衣藻叶绿体表达载体；(2)将所构建的表达载体转化衣藻，筛选得到转基因衣藻；(3)培养转基因衣藻，使狂犬病毒抗原基因在衣藻中表达，即得。本发明方法采用衣藻叶绿体表达系统在衣藻生物反应器中安全、高效的生产狂犬病毒抗原，所表达的蛋白特异性高，具有良好的免疫效果且不会产生非目的性的免疫反应。本发明方法的成本显著低于传统的制备狂犬病毒抗原方法，无需投资建厂，无三废，电力和水资源等能源消耗极少。本发明方法所制备的抗原，安全性极高，不需纯化，可直接作为动物添加饲料就可起到治疗的效果。
- 牙鲆弹状病毒的全基因组序列及其测定方法-200910013171.7
- 孙颖杰;刘荭;岳志芹;吴斌;李叶 - 孙颖杰;刘荭;岳志芹;吴斌;李叶
- 2009-08-13 - 2010-01-20 - C12N15/47
- 本发明属于生物技术领域。一种牙鲆弹状病毒的全基因组序列，如序列表SEQ ID NO.1所示的序列，全长包括11037个核苷酸。本发明是采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、分子克隆和核酸序列测定技术，对牙鲆弹状病毒进行了分段扩增、克隆、序列测定及分析。牙鲆弹状病毒基因组由11037个核苷酸组成，包括5个开放读码框(ORF)，病毒核酸为单链RNA，GC含量50.8％，其中的部分核苷酸序列可以用于牙鲆弹状病毒的分子学诊断和相关核酸疫苗的开发。该基因组为中国首次在石鲽鱼中分离出的牙鲆弹状病毒的基因组序列进行测定，对进一步研究该病毒的致病机理和检测方法有着重要的意义。
- 狂犬病毒CTN株全基因组感染性cDNA克隆及其制备方法和应用-200910077148.4
- 唐青;俞永新 - 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
- 2009-01-16 - 2009-07-08 - C12N15/47
- 本发明提供了一种狂犬病毒CTN株全基因组感染性cDNA克隆，以及一种通过反向遗传技术拯救出具有活性狂犬病毒的方法。本发明利用CTN株狂犬病毒全长基因组内的单一限制性酶切位点将病毒全长分成四段进行扩增，同时用绿色荧光蛋白基因代替伪基因处423bp碱基，克隆入pVAX-R表达载体，构建成病毒基因组重组全长质粒。用PCR扩增CTN株狂犬病毒的核蛋白，磷蛋白，糖蛋白，转录大蛋白基因序列，并将扩增片段克隆入pVAX1载体中，构成反向遗传系统中的4个辅助质粒。将这5个质粒共同转染细胞，拯救狂犬病病毒。本发明成功拯救出狂犬病毒，对研究狂犬病毒的致病机理，新型疫苗的研制以及病毒载体等方面具有重要的意义。
- 狂犬病街毒株HN10全基因组序列及其制备方法和用途-200910077116.4
- 唐青;李浩 - 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
- 2009-01-15 - 2009-06-24 - C12N15/47
- 本发明公开了狂犬病街毒株HN10全基因组序列，该序列如SEQ ID No.1所示。还提供了该全基因组序列扩增引物，如SEQ ID No.2至SEQ ID No.49所示。本发明将病毒基因组序列分为24个片段，用PCR方法扩增相应cDNA，利用片段引物进行直接测序，所用引物根据狂犬病毒的保守区域核苷酸序列所设计，引物3’末端尽可能终止在兼并密码子较少的氨基酸位置，且最后一个碱基终止在氨基酸密码子第二位碱基。本发明有效地扩增出目的片度，提供了全基因序列，有利于了解病毒的分类、进化、致病性及分子流行病学等，该病毒有可能作为反向遗传系统载体使用，而该病毒序列的测定为病毒载体的构建奠定了基础。
- 狂犬病毒抗原的制备方法-200810127520.3
- 柳纪省;张志芳;殷相平;易咏竹;李江涛;李轶女;李志勇;张韵;李宝玉;李学瑞;杨彬;兰喜;白银梅;沈桂芳;舒惠国 - 中国农业科学院兰州兽医研究所;中国农业科学院生物技术研究所
- 2008-06-25 - 2008-11-19 - C12N15/47
- 本发明提供了一种制备狂犬病毒抗原的方法，包括：将狂犬病毒的抗原基因或抗原基因的联合表达组合分别克隆到杆状病毒运载载体中，得到转移表达载体；将转移表达载体与杆状病毒进行共转染以发生同源重组或转座，获得重组杆状病毒；用重组杆状病毒感染昆虫宿主和细胞；培养被感染的昆虫宿主表达相应的狂犬病抗原；收获并纯化所表达的抗原，即得。本发明方法采用杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中生产安全、高效的狂犬病毒抗原，由于所制备的抗原安全性极高，可直接用于生产注射和口服疫苗用以免疫动物。本发明方法可以大幅度降低狂犬病抗原的生产成本，具有安全、高效、能耗少、成本低等诸多优点。
- 专利分类
