[发明专利]一种新型合成3,6-二甲基-2,5-哌嗪二酮的方法在审
| 申请号： | 201510864171.3 | 申请日： | 2015-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN105367505A | 公开（公告）日： | 2016-03-02 |
| 发明（设计）人： | 李军奇;高桂祥;汪静莉 | 申请（专利权）人： | 苏利制药科技江阴有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/08 | 分类号： | C07D241/08 |
| 代理公司： | 江阴市同盛专利事务所(普通合伙) 32210 | 代理人： | 唐纫兰;隋玲玲 |
| 地址： | 214444 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新型合成3,6-二甲基-2,5-哌嗪二酮的方法，其特征在于：它是以L-丙氨酸和醇为起始原料，经过酯化，自身环合制得。与现有合成方法相比，本发明最突出的特点是反应步骤少，反应条件温和，分离简单，原料成本低，收率在30%以上，母液可重复利用，产品纯度高，适宜进行工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 合成 甲基 哌嗪二酮 方法 | ||
【主权项】：
一种新型合成3,6‑二甲基‑2,5‑哌嗪二酮的方法，其特征在于：它以L‑丙氨酸为原料经过酯化， 自身环合制得；第一步：酯化反应由L‑丙氨酸与醇在催化条件下酯化合成L‑丙氨酸酯，反应式如下：![]()
R：代表异丙基或叔丁基；第二步：自身环合：L‑丙氨酸酯粗品在50‑90℃常压浓缩过程自身环合成产品，反应式如下：![]()
R：代表异丙基或叔丁基；产品及L‑丙氨酸酯的混合产品，趁热放下至静置析晶釜，降温至10‑15℃之间，静置24‑36h后，加入有机溶剂，打浆，离心，烘干得到成品。
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