[发明专利]量子点阳离子交换信号放大技术检测蛋白类毒素的方法在审
| 申请号： | 201510364429.3 | 申请日： | 2015-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN104914084A | 公开（公告）日： | 2015-09-16 |
| 发明（设计）人： | 方维焕;章先;李肖梁;王歆;谢珲;时玉菲;孙孟娇 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;G01N33/68;G01N33/58 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 周世骏 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属于生物工程领域，旨在提供一种量子点阳离子交换信号放大技术检测蛋白类毒素的方法。该方法是利用羧基修饰的水溶性硒化镉/硫化锌量子点对蛋白类毒素多克隆抗体进行标记，使量子点上的羧基与抗体氨基在偶联剂的作用下形成稳定的形成量子点-多克隆抗体偶联物；然后以夹心ELISA模式对蛋白类毒素进行检测，采用阳离子交换信号放大技术对结果进行分析，实现蛋白类毒素的定性检测和定量分析。本发明在提高检测灵敏度和稳定性的同时，缩短了检测的时间；对待检的蛋白类毒素的检测灵敏度可以达到皮克水平；本发明中使用的量子点合成方便，成本低。具有高效、快捷、灵敏度高、检测信号稳定等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 量子 阳离子 交换 信号 放大 技术 检测 蛋白 类毒素 方法 | ||
【主权项】：
量子点阳离子交换信号放大技术检测蛋白类毒素的方法，其特征在于，是利用羧基修饰的水溶性硒化镉/硫化锌量子点对蛋白类毒素多克隆抗体进行标记，使量子点上的羧基与抗体氨基在偶联剂的作用下形成稳定的形成量子点‑多克隆抗体偶联物；然后以夹心ELISA模式对蛋白类毒素进行检测，采用阳离子交换信号放大技术对结果进行分析，实现蛋白类毒素的定性检测和定量分析。
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