[发明专利]一种将hpaXm基因转入短短芽孢杆菌HAB-5的化学转化方法在审
| 申请号： | 201510065811.4 | 申请日： | 2015-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN104630276A | 公开（公告）日： | 2015-05-20 |
| 发明（设计）人： | 缪卫国;汪惠;刘文波;政服丛 | 申请（专利权）人： | 海南大学 |
| 主分类号： | C12N15/87 | 分类号： | C12N15/87;C12N15/31;C12R1/01 |
| 代理公司： | 深圳市千纳专利代理有限公司44218 | 代理人： | 徐庆莲 |
| 地址： | 570228*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，提供了一种将hpaXm基因转入短短芽孢杆菌HAB-5的化学转化方法。转入的hpaXm基因在短短芽孢杆菌HAB-5中能高效稳定表达。本发明建立的将hpaXm基因转入短短芽孢杆菌HAB-5的化学转化方法，操作简便，营养要求低，仪器设备无特殊要求，耗时短，重复性好，转化效率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 hpaxm 基因 转入 短短 芽孢 杆菌 hab 化学 转化 方法 | ||
【主权项】：
一种将基因hpaXm转入短短芽孢杆菌HAB‑5的化学转化方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将短短芽孢杆菌HAB‑5在LB平板上活化，挑取单菌落接种于LB液体培养基中培养得短短芽孢杆菌HAB‑5菌液；（2）转接经步骤（1）培养的HAB‑5菌液到MD培养基中培养；（3）离心后倒去上清液剩余悬浮菌体，即得HAB‑5悬浮菌体溶液；HAB‑5悬浮菌体溶液加入hpaXm得混合菌液，200‑250rpm振荡培养；加入混合菌液体积10倍的LB，200‑250rpm振荡恢复培养；（6）离心后除去上清液，即得含有hpaXm基因的HAB‑5。
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