[发明专利]一种桑黄菌子实体菌丝分离方法有效
| 申请号： | 201510048790.5 | 申请日： | 2015-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN104630074B | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 邵伟;唐明;熊泽 | 申请（专利权）人： | 三峡大学 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 宜昌市三峡专利事务所42103 | 代理人： | 彭永念 |
| 地址： | 443002*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种桑黄菌子实体菌丝分离方法，将完整的桑黄菌子实体放入培养瓶中，加入液体浸没，然后煮沸并保持5‑20秒，再在25‑37℃培养8‑72小时，重复前述步骤的煮沸、培养过程多次后，桑黄菌子实体上长出菌丝，可进行菌丝分离。与传统的组织分离法相比，本发明具有原材料易得、制备方便，无需专用设备，操作中染杂率低，成功率高，菌丝生长快，培养时间短等特点，非常适合桑黄菌子实体菌丝野外分离操作。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 菌子 实体 菌丝 分离 方法 | ||
【主权项】：
一种桑黄菌子实体菌丝分离方法，其特征在于，具体步骤为：将完整的桑黄菌子实体放入培养瓶中，加入液体浸没，然后煮沸并保持5‑20秒，再在25‑37℃培养8‑72小时，所述煮沸、培养过程共进行四次，其中前三次的培养温度为35℃‑37℃，培养时间为8‑24小时，最后一次的培养温度为25℃‑28℃，培养时间为48‑72小时；桑黄菌子实体上长出菌丝，进行菌丝分离；所述的液体为自来水、蒸馏水、纯净水、土豆汁或豆芽汁。
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