[发明专利]大麻素的生物合成

摘要

本发明提供制造大麻素和大麻素类似物的方法以及制造这些化合物的系统。本发明方法针对根据式I或式II的化合物与大麻素合成酶接触。还描述一种用于制造大麻素和大麻素类似物的系统，其通过使THCA合成酶与大麻素前驱体接触并且改性所述反应混合物的至少一种特性以相对于第二大麻素形成的量影响第一大麻素形成的量。

主权项

一种制造大麻素或大麻素类似物的方法，其包含以下步骤：(a)选择根据式I的化合物；(b)选择大麻素合成酶作为将所述式I化合物转换成所述大麻素或大麻素类似物的催化剂；(c)使所述式I化合物与所述大麻素合成酶在溶剂存在下反应；(d)分离来自步骤(b)的产物；以及(e)任选地使来自(c)的产物脱羧；其中R选自‑OH、卤素、‑SH或‑NR_aR_b基团；R₁和R₂各自独立地选自由以下组成的群组：‑H、‑C(O)R_a、‑OR_a、任选经取代的C₁‑C₁₀直链或分支链亚烷基、任选经取代的C₂‑C₁₀直链或分支链亚烯基、任选经取代的C₂‑C₁₀直链或分支链亚炔基、任选经取代的C₃‑C₁₀芳基、任选经取代的C₃‑C₁₀环烷基、(C₃‑C₁₀)芳基‑(C₁‑C₁₀)亚烷基、(C₃‑C₁₀)芳基‑(C₂‑C₁₀)亚烯基以及(C₃‑C₁₀)芳基‑(C₁‑C₁₀)亚炔基，或R₁和R₂连同其键结的碳原子一起形成C₅‑C₁₀环状环；R₃选自由以下组成的群组：H、‑C(O)R_a以及C₁‑C₁₀直链或分支链烷基；以及R_a和R_b各自独立地是‑H、‑OH、‑SH、‑NH₂、(C₁‑C₁₀)直链或分支链烷基或C₃‑C₁₀环烷基；其前提条件是所述大麻素不是四氢大麻酚或大麻二酚。