[发明专利]共转化基因Anti-Dxr和Anti-Fpps培育高青篙素含量青蒿的方法在审

专利信息
申请号: 201410765826.7 申请日: 2014-12-12
公开(公告)号: CN104531752A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 陈俊意;朱照静;杨治国;杨延音;谭丽;田数高;管琴;张宝勇;彭坤;曾祥琼 申请(专利权)人: 重庆医药高等专科学校
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82;C12N15/61;C12N15/54;A01H5/00
代理公司: 重庆大学专利中心 50201 代理人: 王翔
地址: 401331 重*** 国省代码: 重庆;85
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公布了一种共转化基因Anti-Dxr和Anti-Fpps培育高青篙素含量青蒿的方法。该方法是将Dxr和Fpps两个基因通过植物表达载体导入青蒿中,筛选得到花蕾青蒿素含量高的青蒿,具体步骤:从青篙中克隆Dxr基因和Fpps基因,构建含Dxr基因和Fpps两个基因的植物表达载体,用根癌农杆菌介导,将Dxr基因和Fpps基因转入青篙并培育筛选再生植株,获得花蕾青篙素含量提高的转基因青篙植株。在非转化对照青篙CK含量为6.20mg/g干重时,本发明得到的基因工程青篙植株中花蕾青篙素含量最高17.40mg/g干重,其含量是非转化对照青篙含量的2.81倍,本发明的方法对于以青篙为原料的药厂节约成本具有重要意义。
搜索关键词: 转化 基因 anti dxr fpps 培育 高青 含量 青蒿 方法
【主权项】:
共转化基因Anti‑Dxr和Anti‑Fpps培育高青篙素含量青蒿的方法,其特征在于,包括如下步骤:1)克隆脱氧木酮糖磷酸盐还原异构酶的基因片段,记为Dxr基因片段,并将Dxr基因片段构建成Anti‑Dxr基因植物表达载体;2)克隆法呢基二磷酸合酶的基因片段,记为Fpps基因片段,并将Fpps基因片段构建成Anti‑Fpps基因植物表达载体;3)利用转基因技术将Anti‑Dxr和Anti‑Fpps导入青蒿,获得包含Dxr基因和Fpps基因的青蒿植株。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆医药高等专科学校;,未经重庆医药高等专科学校;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410765826.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top