[发明专利]当给予乳清酸盐衍生物时降低组织药物水平的组合物和方法在审
| 申请号： | 201410325564.2 | 申请日： | 2007-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN104188989A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 拉希达·A·卡马利 | 申请（专利权）人： | 萨维法姆公司 |
| 主分类号： | A61K31/704 | 分类号： | A61K31/704;A61K31/513;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;阴亮 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及通过制备乳清酸盐衍生物重构药物化学结构的领域，所述药物已知具有引起组织毒性的副作用。更具体的，本发明涉及蒽环类、多柔比星和柔红霉素的乳清酸盐衍生物，发现所述衍生物降低药物在非癌组织中的水平。这些乳清酸盐衍生物同样有效抑制动物中SCCAKI-1肾肿瘤，并且与盐酸多柔比星相比，在心脏组织中多柔比星的降低表明蒽环类自由基的产生所诱导的毒性降低。 | ||
| 搜索关键词： | 给予 乳清酸盐 衍生物 降低 组织 药物 水平 组合 方法 | ||
【主权项】：
具有式I的化合物在制备用于治疗原发和转移瘤、增生性造血功能障碍或白血病而导致在非癌组织中与具有式II的化合物的水平相比所述具有式I的化合物的水平降低的药物中的用途：其中R＝H或OH；其中R＝H或OH。
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