[发明专利]一种基于二硫键还原响应型可降解药物载体及其制备和应用有效
| 申请号： | 201410144592.4 | 申请日： | 2014-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103965420A | 公开（公告）日： | 2014-08-06 |
| 发明（设计）人： | 袁建超;陈静静;慕燕琼;许卫兵;赵杰 | 申请（专利权）人： | 西北师范大学 |
| 主分类号： | C08F293/00 | 分类号： | C08F293/00;C08F220/58;C08G63/91;C08G63/08;A61K9/107;A61K47/32;A61K31/513;A61P35/00 |
| 代理公司： | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人： | 张英荷 |
| 地址： | 730070 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明提供一种基于二硫键还原响应型的可降解药物载体，该药物载体是将聚己内酯和N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺通过RAFT聚合而形成的嵌段共聚物，该嵌段聚合物在水中能自组装形成胶束，通过物理包埋作用将药物分子5-氟尿嘧啶载入载体纳米粒子的核层，可大幅提高药物溶解度，延长循环时间，血管渗透性增强效应（即EPR效应增强）被动靶向至肿瘤组织，二硫键在还原环境的细胞内断裂而降药物释放于靶点部位，减少副作用，改善药物生物利用度；同时该嵌段聚合物体现出良好的生物相性和可降解性，从而减少了对正常组织的伤害，是一种具有应用前景的纳米药物载体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 二硫键 还原 响应 降解 药物 载体 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
一种基于二硫键还原响应型药物载体，是将聚己内酯和N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺通过RAFT聚合而形成的嵌段共聚物，其结构如下：![]()
式中，m=46～56 mol%，n=44～54 mol%。
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