[发明专利]一种两性田菁胶助凝剂及其制备方法和应用方法

摘要

本发明公开了一种两性田菁胶助凝剂及其制备方法和应用方法，它所述的两性田菁胶助凝剂经过溶解、碱化、阴离子化、阳离子化和两性化一系列的工序制备得到，在应用时，所述的两性田菁胶助凝剂调配成浓度为10mg/L的溶液，且与浓度为200mg/L的聚合硫酸铁溶液混合成复配溶液，且控制复配溶液的PH值为7；本发明的两性田菁胶助凝剂是田菁胶经过阳离子化和阴离子化改性得到的，改善了其水溶性、提高了其与电解质的兼容性、增加了其粘度的稳定性；具有制备方法简单、操作方便、无毒性、助凝效果好、CODcr去除率高、污浊沉降速度快且浊度去除率高的优点，实践证明，其与聚合硫酸铁复配使用时，能大幅度的提高混凝效果，加快混凝沉降速度且矾花密实，CODcr去除率达到80%。

主权项

一种两性田菁胶助凝剂的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤：步骤1：溶解：首先取田菁胶粉放入三口烧瓶中，并将三口烧瓶置于恒温水浴锅内，然后向三口烧瓶中加入乙醇，乙醇的加入量以淹没田菁胶为准，最后在常温下低速搅拌至分散均匀，得到田菁胶分散液；步骤2：碱化：向将步骤1得到的田菁胶分散液中加入氯乙酸，控制田菁胶与氯乙酸的摩尔配比为1:0.5，在氯乙酸加入过程中常温低速搅拌；步骤3：阴离子化：首先将步骤2得到的田菁胶分散液升温至60℃，然后加入氢氧化钠溶液，在加入氢氧化钠溶液的同时不停搅拌，使田菁胶的伯羟基位发生醚化反应；步骤4：阳离子化：向步骤3得到的田菁胶分散液中一边低速搅拌，一边滴加3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵，使未反应的田菁胶伯羟基位发生脱HCl的醚化反应，控制加入的3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵与田菁胶的摩尔配比为0.5‑1:1，在整个滴加过程，控制溶液的pH值为9‑10、温度50℃；步骤5：两性化：将步骤4得到的田菁胶分散液在50℃下，反应5‑6小时，得到两性田菁胶溶解液。