[发明专利]一组格尔德霉素衍生物及其应用有效
申请号: | 201410048284.1 | 申请日: | 2014-02-12 |
公开(公告)号: | CN103819456A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 施国伟;王继峰;林志远 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属上海市第五人民医院 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D401/14;A61K31/4523;A61K31/4545;A61K31/506;A61K31/497;A61P35/00;A61P13/08 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 金重庆 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一组格尔德霉素衍生物,所述的格尔德霉素衍生物是关于17-((1-取代芳酰基哌啶-4-基)甲胺基)-17-去甲氧基格尔德霉素。本发明还提供了17-((1-(3,5,6-三甲基吡嗪-2-羧基)哌啶-4-基)甲胺基)-17-去甲氧基格尔德霉素和17-((1-(2-羟基苯甲酰基)哌啶-4-基)甲胺基)-17-去甲氧基格尔德霉素在制备抗前列腺癌药物中的应用。本发明公开的化合物对前列腺癌相关肿瘤细胞具有显著的抑制作用,但对人正常组织来源的脐静脉上皮细胞、正常前列腺上皮细胞和人正常肝细胞毒性小,具有较好的成药性。 | ||
搜索关键词: | 一组 格尔德 霉素 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一组格尔德霉素衍生物,其特征在于:所述衍生物是一组17-位单取代格尔德霉素衍生物,其结构通式如式(Ⅰ)所示:
式(Ⅰ) 其中:X为N或者CH;Y为N或者CH;Z为N或者CH;Q为N或者CH;T为N或者CH;R为甲基、甲氧基、羟基、羧基、氨基、卤素,ArCO为2-吡啶甲酰基、烟酰基、异烟酰基、2,4-嘧啶甲酰基、3,5-嘧啶甲酰基、3,5,6-三甲基吡嗪甲酰基、2-羟基苯甲酰基、3-羟基苯甲酰基、4-羟基苯甲酰基。
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