[发明专利]制备2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺及其盐的方法

摘要

本发明开发了制备2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺(IV-a)、式(IV)的其它化合物、以及它们的盐的方法，所有这些可用作染色角蛋白纤维的组合物中的主要中间体。

主权项

一种制备2‑甲氧基甲基‑1,4‑苯二胺(IV‑a)、式(IV)的其它化合物、以及它们的盐的方法，所述方法包括：a.进行式(I)化合物的羰基还原以制备式(II)的化合物；b.进行式(II)化合物的醚化以制备式(III)的化合物；以及c.进行式(III)化合物的氢化以制备式(IV)的化合物；其中R¹、R²和R³为选自以下的取代基：i.C‑连接的取代基，所述C‑连接的取代基选自：a)烷基基团；b)芳基基团；以及c)选自以下的取代基：COOA¹、CONA¹、CONA¹COA²、C(＝NA¹)NA¹A²、和CN；其中所述C‑连接的取代基包含1至10个碳原子，和0至5个选自O、F、Cl、N、P、Si、以及它们的混合物的杂原子；ii.S‑连接的取代基，所述S‑连接的取代基选自SA¹、SO₂A¹、SO₃A¹、SSA¹、SOA¹、SO₂NA¹A²、SNA¹A²和SONA¹A²；iii.O‑连接的取代基，所述O‑连接的取代基选自OA¹、ONA¹A²；iv.N‑连接的取代基，所述N‑连接的取代基选自NA¹A²；(NA¹A²A³)⁺、NA¹SA²、NO₂；v.卤素，所述卤素选自F、Cl、Br和I；vi.氢；以及vii.它们的混合物；其中A¹、A²和A³为烷基基团，所述烷基基团包含1至10个碳原子，和0至5个选自O、F、Cl、N、P、Si、以及它们的混合物的杂原子；其中R⁵为烷基基团；并且其中R⁶和R⁷选自氢、烷基基团、氨基烷基基团、羟烷基基团、以及它们的混合物。