[发明专利]作为P2X7抑制剂的N-(2-(环胺)乙基)苯甲酰胺衍生物有效
| 申请号： | 201380053128.8 | 申请日： | 2013-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN104955819B | 公开（公告）日： | 2018-06-19 |
| 发明（设计）人： | J.P.基尔布恩;L.K.拉斯穆森;M·杰森;E·M·埃德曼基;陈斌;姜瑜 | 申请（专利权）人： | H．隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;A61K31/40;A61K31/4453;A61K31/4545;A61K31/5375;A61K31/5377;A61K31/553;C07D403/06;C07D239/26;C07D413/06;C07D267/10;C07D209/52 |
| 代理公司： | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 吴小瑛;张福根 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： |
本发明是针对作为P2X7抑制剂的具有化学式(I)的N‑(2‑(环胺)乙基)苯甲酰胺衍生物，包括所述化合物的药物组合物以及这些化合物治疗疼痛、炎症、神经障碍、或神经精神障碍的用途。 |
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| 搜索关键词： | 苯甲酰胺衍生物 抑制剂 环胺 乙基 神经精神障碍 药物组合物 神经障碍 疼痛 治疗 | ||
【主权项】：
1.具有化学式I的化合物![]()
其中R1是吡嗪基、嘧啶基，各自任选地被一个或多个C1‑6烷基、卤素、羟基、C1‑4氟烷基、C3‑6环烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6氟烷氧基、氰基或‑SO2R7取代；其中R2a和R2b与它们所连接的氮共同形成哌嗪基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、吡咯基、咪唑基、氮杂环丁基、6至10元螺(杂环基)、高吗啉基、高哌啶基或高哌嗪基，各自任选地被一个或多个C1‑6烷基、C1‑6烯基、C3‑6‑环烷基、C1‑6烷氧基、氧代、‑NR5R6或氟取代；其中R3是卤素、C1‑4氟烷基、氰基、环丙基、C1‑4烷基氧基、C1‑4氟烷基氧基、‑SO2R7、‑NR5R6或C1‑6烷基；其中R4是卤素、C1‑6烷基、C1‑4氟烷基、氰基、‑NR5R6、C1‑6烷氧基、C1‑4氟烷氧基或C3‑6‑环烷基；其中R5和R6彼此独立地是氢或C1‑6烷基；其中R7是C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C1‑4氟烷基，并且其中n是0‑3；或其药学上可接受的盐。
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