[发明专利]PI3K抑制剂和C-MET抑制剂的组合有效
| 申请号： | 201380043882.3 | 申请日： | 2013-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN105050623B | 公开（公告）日： | 2018-06-12 |
| 发明（设计）人： | G·卡波尼格罗;X·黄;J·莱哈尔;H-Q·王 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/427;A61K31/4745;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 沈端 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及包含以下的药物组合：(a)磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂或其药学上可接受盐，和(b)至少一种c‑Met受体酪氨酸激酶抑制剂或其药学上可接受盐，用于同时、分开或顺序施用以治疗增殖性疾病，特别是c‑Met依赖性增殖性疾病；包含所述组合的药物组合物；治疗患有增殖性疾病的对象的方法，所述方法包括向有需要的对象施用该组合；该组合在治疗增殖性疾病中的用途；以及包含该组合的商业包装物。 | ||
| 搜索关键词： | 药学上可接受盐 治疗增殖性疾病 增殖性疾病 受体酪氨酸激酶抑制剂 激酶抑制剂 磷脂酰肌醇 商业包装物 药物组合物 顺序施用 组合本 施用 治疗 | ||
【主权项】：
一种药物组合，其包括(a)(S)‑吡咯烷‑1,2‑二羧酸2‑酰胺1‑({4‑甲基‑5‑[2‑(2,2,2‑三氟‑1,1‑二甲基‑乙基)‑吡啶‑4‑基]‑噻唑‑2‑基}‑酰胺)即化合物D或其药学上可接受盐,和(b)至少一种c‑Met受体酪氨酸激酶抑制剂或其药学上可接受盐，用于治疗增殖 性疾病。
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