[发明专利]RAF抑制剂和MEK抑制剂在黑素瘤治疗中的投与无效
| 申请号： | 201380018595.7 | 申请日： | 2013-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN104428001A | 公开（公告）日： | 2015-03-18 |
| 发明（设计）人： | 有田健雄;土屋俊太郎 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/428;A61K31/506;A61K31/519;A61K35/00 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人： | 路勇 |
| 地址： | 日本国大阪市*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明揭示用于治疗需要所述治疗的患者的非BRAFV600E突变体黑素瘤的方法。所述方法包含向所述患者投与MEK抑制剂，例如(R)-3-(2,3-二羟基丙基)-6-氟-5-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4,7(3H,8H)-二酮(TAK-733)；和RAF抑制剂，其选自N-{7-氰基-6-[4-氟-3-({[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基}氨基)苯氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}环丙烷甲酰胺(TAK-632)和(R)-2-(1-(6-氨基-5-氯嘧啶-4-甲酰胺基)乙基)-N-(5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)噻唑-5-甲酰胺(MLN2480)。本发明还揭示了用于治疗所述黑素瘤的药物。 | ||
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【主权项】：
一种治疗有效总量的MEK抑制剂和RAF抑制剂的用途，所述抑制剂用于治疗需要所述治疗的患者的黑素瘤，其中所述RAF抑制剂选自N‑{7‑氰基‑6‑[4‑氟‑3‑({[3‑(三氟甲基)苯基]乙酰基}氨基)‑苯氧基]‑1,3‑苯并噻唑‑2‑基}环丙烷甲酰胺(TAK‑632)和(R)‑2‑(1‑(6‑氨基‑5‑氯嘧啶‑4‑甲酰胺基)乙基)‑N‑(5‑氯‑4‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)噻唑‑5‑甲酰胺(MLN2480)，并且其中所述黑素瘤是非BRAFV600E突变体。
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