[发明专利]一种量子点标记包膜病毒核衣壳的方法无效
申请号: | 201310592905.8 | 申请日: | 2013-11-22 |
公开(公告)号: | CN103555681A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 庞代文;文莉;林毅;张志凌;王汉中 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C12N7/01 | 分类号: | C12N7/01;C12Q1/70;C12R1/93 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 汪俊锋 |
地址: | 430072 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种量子点标记包膜病毒核衣壳的方法。将融合了生物素受体肽序列的衣壳蛋白序列和催化受体肽生物素化的酶序列同时插入到病毒全基因组,得到重组病毒质粒,借助病毒质粒在宿主细胞内的复制过程实现核衣壳的生物素化,继而采用偶联有链霉亲和素的量子点实现对包膜病毒核衣壳的标记。本发明无需通过剧烈的化学反应改造和标记病毒,有利于保持病毒本身的侵染活性,且包膜病毒内部核衣壳的标记不影响包膜病毒表面及其对细胞的识别。本发明可应用于病毒侵染机理研究及与病毒相关的疾病治疗研究。 | ||
搜索关键词: | 一种 量子 标记 包膜 病毒 核衣壳 方法 | ||
【主权项】:
一种量子点标记包膜病毒核衣壳的方法,其特征在于,包括如下步骤:1) 将融合了生物素受体肽序列的衣壳蛋白序列和催化受体肽生物素化的酶序列同时插入到病毒全基因组,得到重组病毒质粒;2) 用重组病毒质粒转染宿主细胞,细胞全部出现病变时收集细胞上清液并纯化和浓缩得到重组病毒;3) 将重组病毒与细胞裂解液孵育至病毒液开始由浑浊变澄清,得到脱去部分包膜的病毒;4) 将偶联有链酶亲和素的量子点与部分脱膜的重组病毒孵育以标记病毒,纯化得到核衣壳标记了量子点的包膜病毒。
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