[发明专利]生物浮床及微污染水体原位立体生物修复方法

摘要

本发明涉及生物浮床及微污染水体原位立体生物修复方法。所涉及的生物浮床包括浮床本体，该浮床本体上设置有组合生物填料。该浮床本体上也可种植植物。本发明所用的组合生物填料上挂有利用待处理水体的底泥富集驯化获得高效菌群，其具有生物活性高、适应能力强、处理效果好的优点。所涉及的微污染水体原位立体生物修复方法。方法先将粉煤灰在治理的微污染水体底泥上覆盖约1～2厘米，接着将挂膜的生物填料洒在粉煤灰上，覆盖厚度也约为1～2厘米；然后将所涉及的生物浮床覆盖微污染水体水面，覆盖面积占微污染水体水面面积的10%-20%。该修复方法可持续净化微污染水体3-4个月。

主权项

一种生物浮床，包括浮床本体，其特征在于，浮床本体上设置有组合生物填料；所述组合生物填料为组合填料经生物培养液浸泡处理后得到；所述生物培养液为SSW培养液与生物制剂的混合液，且SSW培养液与生物制剂的积体比为1：（40～60）；所述SSW培养液的配方为：灭菌后的待治理微污染水体：1000mL；微量元素溶液一：2ml；所述微量元素溶液一为：以质量浓度计，0.2g/L EDTA、0.05g/L ZnSO4、0.02g/LMnCl2·4H2O、0.02g/LCuSO4·5H2O的水溶液；所述生物制剂的制备方法为：从待治理微污染水体中取底泥和受污染水，将泥水混合物在23‑28℃，溶解氧控制在4‑5mg/L培养2天，以使微生物恢复活性，其中底泥与受污染水的体积比为：1：（10～20）；之后通过逐渐添加液体培养基进行培养驯化18天，得到生物制剂：每三天更换一次培养液，前九天所用的液体培养液按照更换次序依次为：1体积的SGG培养液与1体积的灭菌后的待治理微污染水体组成的液体培养基、2体积的SGG培养液与1体积的灭菌后的待治理微污染水体组成的液体培养基、SGG培养液；后九天所用的液体培养液按照更换次序依次为：2体积的SGG培养液与1体 积的灭菌后的待治理微污染水体组成的液体培养基、1体积的SGG培养液与1体积的灭菌后的待治理微污染水体组成的液体培养基、灭菌后的待治理微污染水体；所述的SGG培养液的配方为：乙酸钠：0.3g，NH4Cl：0.02g，NaNO3：0.03g，KH2PO4：0.02g，MgSO4·7H2O：0.01g，CaCl2：0.01g，微量元素溶液二：2ml，蒸馏水：1000mL；所述微量元素溶液二为：以质量浓度计，0.5g/L EDTA、0.2g/L ZnSO4、0.05g/LMnCl2·4H2O、0.1g/LFeSO4·7H2O、0.1g/LCuSO4·5H2O、0.1g/LCoCl2·6H2O的水溶液。