[发明专利]一种链霉菌正向突变株筛选方法有效
| 申请号： | 201310540710.9 | 申请日： | 2013-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN103525806A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 黄永春;杨少彬;刘红梅;赵鹏;张伟 | 申请（专利权）人： | 农业部环境保护科研监测所 |
| 主分类号： | C12N15/01 | 分类号： | C12N15/01;C12N1/20;C12R1/465 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 吴开磊 |
| 地址： | 300191*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及微生物菌株筛选领域，特别涉及一种链霉菌正向突变株筛选方法，包括以下步骤：菌株诱变；原始以及诱变的菌株分别接种于再生平板上，并培养至生长成熟；分别制备成浓度为106-107个/ml的孢子悬液；取出相同体积的孢子悬液，且取出的体积小于孢子悬液的总体积；将取出的孢子悬液分别接种于筛选平板不同板孔的培养基上且使其均匀分布于培养基上，培养至生长成熟；从每个板孔中均取出相同体积的培养基块，分别进行浸提并测定抗生素含量；将诱变菌株和原始菌株的抗生素含量对比，挑选出正向突变菌株。本发明提供的链霉菌正向突变株筛选方法，可以避免因接种量的巨大差异而导致筛选出的菌株出现假阳性，从而避免筛选准确性低的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 霉菌 正向 突变 筛选 方法 | ||
【主权项】：
一种链霉菌正向突变株筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：对一部分原始菌株进行诱变；将原始菌株以及诱变的菌株分别接种于再生平板上，并培养至生长成熟；分别取生长成熟的原始菌株孢子以及多个生长成熟的诱变菌株孢子，并分别制备成浓度为106‑107个/ml的孢子悬液；由每个所述孢子悬液中取出相同体积的孢子悬液，且取出的体积小于孢子悬液的总体积；将取出的孢子悬液分别接种于筛选平板不同板孔的培养基上且使孢子悬液均匀分布于所述培养基上，培养至生长成熟；从所述筛选平板的每个板孔中均取出相同体积的培养基块，分别进行浸提并测定抗生素含量；将诱变菌株的抗生素含量和原始菌株的抗生素含量对比，挑选出产抗生素能力高于原始菌株的正向突变菌株。
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