[发明专利]一种可溶性抗体抗原表位筛选的方法无效
| 申请号： | 201310519879.6 | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN103592440A | 公开（公告）日： | 2014-02-19 |
| 发明（设计）人： | 王景文 | 申请（专利权）人： | 王景文 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种可溶性抗体抗原表位筛选的方法。其步骤为，首先用合成的P－gp肽段10肽、12肽、16肽包被ELISA反应21板;3%BSA4℃封闭过夜;次日加入含Fab抗体的样品，阴性对照加pComb3裂菌上清，空白对照加TBS，37℃孵育2h;分别加入1:800稀释的FITC标记的山羊抗小鼠IgG抗体，37℃孵育2h;TBST洗板后，荧光酶标仪读值:激发波长为495nm，吸收波长为535nm。同样条件下重复3次，最后对结果进行统计学处理。本发明的有益效果是，实验数据准确，可以定性、定量分析，同时为后续展开的人源化提供依据和支持。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 可溶性 抗体 抗原 筛选 方法 | ||
【主权项】：
一种可溶性抗体抗原表位筛选的方法，其特征在于，用合成的P－gp肽段10肽、12肽、16肽包被ELISA反应21板; 3% BSA 4 ℃封闭过夜;次日加入含Fab抗体的样品，阴性对照加pComb3裂菌上清，空白对照加TBS，37℃孵育2 h;分别加入1: 800稀释的FITC标记的山羊抗小鼠IgG抗体，37℃孵育2 h; TBST洗板后，荧光酶标仪读值:激发波长为495 nm，吸收波长为535nm。
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