[发明专利]一种测定高温合金FGH96中硒、碲的原子荧光方法无效
申请号: | 201310503160.3 | 申请日: | 2013-10-23 |
公开(公告)号: | CN103543136A | 公开(公告)日: | 2014-01-29 |
发明(设计)人: | 高颂;庞晓辉;杨峥;张艳;房丽娜 | 申请(专利权)人: | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N1/28;G01N1/38;G01N1/44 |
代理公司: | 中国航空专利中心 11008 | 代理人: | 李建英 |
地址: | 100095*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明属于合金痕量元素分析技术,涉及一种测定高温合金FGH96中硒、碲含量的方法。分析步骤如下:称取试料;制备试样溶液;制备校准溶液;制备低标溶液;制备高标溶液;测量试样溶液中硒、碲的浓度;计算测量结果,得到硒、碲的含量。本发明提出了一种分析灵敏高、操作简便、分析周期短、效率高的测定高温合金中硒、碲含量的氢化物发生原子荧光方法,应用前景广泛,可以满足随着FGH96合金的工程化应用,其杂质元素含量要求越来越严格,尤其是对杂质硒、碲的控制更严。本发明满足科研和生产对原材料质量控制的要求,减低产品报废率、节约研制和生产成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 测定 高温 合金 fgh96 原子 荧光 方法 | ||
【主权项】:
一种测定高温合金FGH96中硒、碲的原子荧光方法,其特征在于:采用原子荧光光谱仪,测量元素硒仪器的工作条件如下:光电倍增管负高压:360V;原子化器高度:8mm;灯电流:80mA;载气流量:400ml/mim;屏蔽气流量:900ml/mim;元素硒测量条件如下:读数时间:10s;测量方式:标准曲线法;延迟时间:1s;读数方式:峰面积积分;重复次数:1次。测量元素碲仪器的工作条件如下:光电倍增管负高压:300V;原子化器高度:8mm;灯电流:80mA;载气流量:400ml/mim;屏蔽气流量:900ml/mim。测量元素碲测量条件如下:读数时间:10s;测量方式:标准曲线法;延迟时间:1s;读数方式:峰面积积分;重复次数:1次;(1)在测量过程中所使用的试剂如下:(1.1)盐酸,ρ1.19g/mL;优级纯或MOS级;(1.2)硝酸,ρ1.42g/mL;优级纯或MOS级;(1.3)硫酸,ρ1.84g/mL;优级纯或MOS级;(1.4)氢氟酸,ρ1.15g/mL;优级纯或MOS级;(1.5)柠檬酸溶液,400g/L;(1.6)氢氧化钠,固体,优级纯;(1.7)氢氧化钠溶液,100g/L;称取100g氢氧化钠置于500mL烧杯中,加入溶解完全后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀;(1.8)硼氢化钾,固体,优级纯;(1.9)硼氢化钾溶液;12g/L;称取5g氢氧化钠置于200mL烧杯中,溶解完全后,加入12g硼氢化钾,加入溶解完全后,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,用时现配。(1.10)硝酸,(1+1);(1.11)王水,(1+3);(1.12)硒标准溶液A:0.10mg/mL;称取质量分数不小于99.99%的0.1000g纯硒于100mL烧杯中,加10mL盐酸(1.1),在水浴上加热溶解完全,冷却后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀;(1.13)硒标准溶液B:0.01mg/mL;移取25.00mL硒标准溶液A(1.12)于250mL容量瓶中,补加10mL盐酸(1.1),用水稀释至刻度,混匀;(1.14)硒标准溶液C:0.001mg/mL;移取25.00mL硒标准溶液B(1.13)于250mL容量瓶中,补加10mL盐酸(1.1),用水稀释至刻度,混匀;(1.15)碲标准溶液A:0.10mg/mL;称取质量分数不小于99.99%的金属纯碲0.1000克,置于150ml烧杯中,加入20mL硝酸(1.2),低温加热溶解后,加入10mL硫酸(1.3),蒸发至冒烟,稍冷,以少量水冲洗杯壁,冷却后,加入20~30mL水溶解盐类,冷却至室温,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。(1.16)碲标准溶液B:0.01mg/mL;移取25.00mL碲标准溶液A(1.15)于250mL容量瓶中,补加10mL王水(1.10),用水稀释至刻度,混匀;(1.17)碲标准溶液C:0.001mg/mL;移取25.00mL碲标准溶液B(1.16)于250mL容量瓶中,补加10mL王水,用水稀释至刻度,混匀;(1.18)镍标准溶液溶液:10mg/mL;称取质量分数不小于99.99%的金属镍1.0000克,置于150ml烧杯中,加入硝酸(1.10),加热溶解后,冷却,移入100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀;(2)取样和制样;分析用的试样按照HB/Z205的要求进行取样和制样;(3)分析步骤如下:(3.1)试料:称取0.10g试料,精确到0.0001g;(3.2)制备试样溶液:(3.2.1)制备试样溶液:将分析步骤(3.1)的试料置于100mL烧杯中,加入20mL盐酸(1.1)、5mL硝酸(1.2)在低温电炉上加热,并滴加1~1.5mL氢氟酸(1.4),加热溶解。加入5mL柠檬酸溶液(1.6),加热煮沸,稍冷,加入10mL盐酸(1.1),微热,冷却后,将试液移入50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀;(3.2.2)空白试验:用同样的分析步骤和相同的试剂与试料平行进行作空白试验;(3.3)制备标准溶液及载液:(3.3.1)工作曲线溶液的制备在数个100mL烧杯中,均加入9mL镍标准溶液溶液(1.18)与试样同步处理,再分别加入0、0.50、1.00、2.00、5.00硒C(1.14)、碲C(1.17)标准溶液;(3.3.2)载液的制备在500mL烧杯中,加240mL水,再加入160mL盐酸,混合均匀,冷却至室温;(3.4)测量按1中选定的工作条件设定原子荧光光谱仪,依次测量空白试验(3.2.2)、标准系列溶液(3.3.1)和试样溶液,以溶液浓度为横坐标,以荧光强度为纵坐标,绘制工作曲线并打印;(3.5)由仪器直接给出分析结果。
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