[发明专利]一种制备紫色荧光还原氧化石墨烯量子点的方法

摘要

一种制备紫色荧光还原氧化石墨烯量子点的方法，以氧化石墨烯为原材料，利用硝酸、硫酸进行氧化处理；把氧化后的氧化石墨烯溶液利用200W的超声机进行14小时超声分解；然后利用离心分离技术以14000转/分的转速对该溶液进行去酸和清洗处理，直至把溶液ph值调至8；在200℃下进行高压消解12小时；将消解后的溶液利用8000～14000Da的透析袋进行约1周的连续透析；在真空和90℃条件下进行烘干所得溶液即得到氧化石墨烯量子点。氧化石墨烯量子点在H2气氛中在300～900℃下还原1小时，关闭氢气，立刻导入氩气，让管式炉自然冷却至室温，即得到还原氧化石墨烯量子点。本发明不加入任何不纯杂质材料，制备的产品纯度高，粒径分布均匀，且荧光具有从蓝光至紫光的可调性。

主权项

一种制备紫色荧光还原氧化石墨烯量子点的方法，其特征是包括如下步骤：（1）以氧化石墨烯为原材料，以硝酸、硫酸作为氧化剂，以每50mg氧化石墨烯加25ml‑35ml硝酸、5ml‑15ml硫酸的比例对氧化石墨烯进行20‑30小时侵泡氧化处理；（2）将步骤（1）中氧化后的氧化石墨烯溶液进行10‑18小时超声分解；（3）利用去离子水稀释步骤（2）中超声后的氧化石墨烯溶液；（4）将步骤（3）中稀释后的氧化石墨烯溶液进行离心去酸处理；（5）利用去离子水对步骤（4）中去酸后的氧化石墨烯样品进行多次离心清洗，直至把溶液ph值调至8；（6）将步骤（5）中所得溶液在200±20℃下进行高压消解10‑14小时；（7）将步骤（6）中消解后的溶液利用8000～14000Da的透析袋进行5‑10天的连续透析；（8）收集步骤（7）中连续透析后袋外的溶液，在90±5℃条件下进行烘干处理；（9）将步骤（8）中烘干所得氧化石墨烯量子点粉末装入石英舟并放入石英管中，在H2气氛下300℃‑900℃热还原40‑80分钟，关闭氢气，立刻导入氩气，让石英管自然冷却至室温，即得到还原氧化石墨烯量子点。