[发明专利]重组猪圆环病毒2型病毒样粒子及其制备方法和应用有效
申请号: | 201310470020.0 | 申请日: | 2013-10-10 |
公开(公告)号: | CN103555746A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 谢振强;刘金凤;郑文文;吴健敏;金宏丽;覃绍敏;杨佳;陈凤莲;段旖;林俊 | 申请(专利权)人: | 长春西诺生物科技有限公司;广西壮族自治区兽医研究所 |
主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;A61K48/00;A61P31/20;C12N7/04;C12N15/866;A61K39/12;C12R1/93 |
代理公司: | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人: | 杨立华 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明公开了一种重组猪圆环病毒2型病毒样粒子,将来源于HSV-1VP22的蛋白转导域通过SOE-PCR方法与形成PCV2空衣壳蛋白所需的抗原Cap基因连接起来,克隆到杆状病毒转运载体获得同源重组载体,包装产生含有PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组杆状病毒,感染昆虫细胞,表达融合了PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组Cap-VP22蛋白,形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明,本发明的VLPs单独或者辅以佐剂接种动物,可有效刺激PCV2特异性抗体产生。因此,应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PCV2亚单位疫苗。 | ||
搜索关键词: | 重组 圆环 病毒 粒子 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
Cap‑VP22融合基因,其特征在于:该基因由融合PCV2Cap蛋白基因和VP22蛋白转导域核苷酸序列形成。
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