[发明专利]一种CD3抗原及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310399169.4 | 申请日： | 2013-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN103467605A | 公开（公告）日： | 2013-12-25 |
| 发明（设计）人： | 张敬;王瑞;刘杨;周鹏飞 | 申请（专利权）人： | 武汉友芝友生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/85;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京市百伦律师事务所 11433 | 代理人： | 周红力;姜莹 |
| 地址： | 430075 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种CD3抗原及其制备方法和用途，其中所述CD3抗原包括：Fc片段、CD3的ε亚基CD3E的胞外结构域CD3E ECD，以及CD3的δ亚基CD3D的胞外结构域CD3D ECD或CD3的γ亚基CD3G的胞外结构域CD3G ECD；其中，所述Fc片段由Fc1片段和Fc2片段通过二硫键形成；其中，所述抗原为由两个融合蛋白形成的异二聚体，在第一个融合蛋白中，CD3E ECD的C端与Fc1的N端连接，构成融合蛋白CD3E ECD-Fc1，在第二个融合蛋白中，CD3D ECD的C端与Fc2的N端连接，构成融合蛋白CD3D ECD-Fc2，或者CD3G ECD的C端与Fc2的N端连接，构成融合蛋白CD3G ECD-Fc2；其中，Fc1片段和Fc2片段的氨基酸序列均为将SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列进行2个或3个氨基酸的点突变获得。本发明还公开了所述CD3抗原的制备方法及用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 cd3 抗原 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种CD3抗原，其特征在于所述CD3抗原包括：Fc片段、CD3的ε亚基CD3E的胞外结构域CD3E ECD，以及CD3的δ亚基CD3D的胞外结构域CD3D ECD或CD3的γ亚基CD3G的胞外结构域CD3G ECD；其中，所述Fc片段由Fc1片段和Fc2片段通过二硫键形成；其中，所述抗原为由两个融合蛋白形成的异二聚体，在第一个融合蛋白中，CD3E ECD的C端与Fc1的N端连接，构成融合蛋白CD3E ECD‑Fc1，在第二个融合蛋白中，CD3D ECD的C端与Fc2的N端连接，构成融合蛋白CD3D ECD‑Fc2，或者CD3G ECD的C端与Fc2的N端连接，构成融合蛋白CD3G ECD‑Fc2；其中，Fc1片段和Fc2片段的氨基酸序列均为将SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列进行2个或3个氨基酸的点突变获得。
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