[发明专利]人血脂(血清/血浆)质量管理参比试剂盒及制备方法有效
申请号: | 201310374075.1 | 申请日: | 2013-08-23 |
公开(公告)号: | CN103472240A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 张瑞镐;刘中令;刘颖冰;朱晓敏 | 申请(专利权)人: | 上海北加生化试剂有限公司 |
主分类号: | G01N33/96 | 分类号: | G01N33/96 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 林炜 |
地址: | 201802 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种人血脂(血清/血浆)质量管理参比试剂盒,以人血清(血浆)为基质,添加有含人源性血脂成分(人源性载脂蛋白A1抗原、载脂蛋白B抗原、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)等)及稳定系统和防腐系统。稳定系统为Triton系列、Tween系列、EDTA系列等表面活性剂以及聚乙烯醇系列、聚乙烯吡咯烷酮系列、聚乙二醇系列等聚合物和磷酸盐缓冲液的任意组合。防腐系统为叠氮钠、庆大霉素、两性霉素、ProClin系列任意组合。本发明还提供了上述试剂盒的制备方法。本发明产品无“介质效应”干扰,作为各检测系统之间的质量控制及评估,将更真实的反映各检测系统检测人血清(血浆)样本的实际质量情况。 | ||
搜索关键词: | 血脂 血清 血浆 质量管理 试剂盒 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种人血脂(血清/血浆)质量管理参比试剂盒,其特征在于:在所述的试剂盒中含有参比试剂,所述的参比试剂是以人血清(血浆)为基质,在其中添加有含人源性血脂成分、稳定系统和防腐系统,所述的含人源性血脂成分为人源性载脂蛋白A1抗原(APOA1)、载脂蛋白B抗原(APOB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、脂蛋白a(La)、胆固醇(CHOL)及甘油三脂(TG)中的任意一种或者一种以上的组合,所述的稳定系统为Triton系列表面活性剂、Tween系列表面活性剂、EDTA系列表面活性剂、聚乙烯醇系列聚合物、聚乙烯吡咯烷酮系列聚合物、聚乙二醇系列聚合物和磷酸盐缓冲液中的任意一种或者任意一种以上的组合,所述的防腐系统为叠氮钠、庆大霉素、两性霉素、ProClin系列中的任意一种或者任意一种以上的组合。
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