[发明专利]一种氟喹诺酮类替代模板分子印迹聚合物及其应用

摘要

本发明提供一种氟喹诺酮类抗生素药物的替代模板分子印迹聚合物的制备和应用方法。将替代模板分子、交联剂、功能单体和引发剂溶于致孔溶剂中，制备成预聚合溶液，于50-70℃下聚合反应24-48h。聚合反应生成的白色块状聚合物经研磨、筛分、沉降后，得到粒径为45-63μm的聚合物颗粒。得到的聚合物依次使用甲醇/乙酸和甲醇为萃取溶剂进行索氏抽提或超声提取，除去残留的替代模板分子和干扰物质，即得到替代模板分子印迹聚合物。该替代模板分子印迹聚合物对氟喹诺酮类抗生素具有很强的特异选择性和富集能力。该材料在保证印迹效果的同时，解决了模板渗漏的问题，可用于复杂基质中氟喹诺酮类抗生素的分离、富集和纯化。

主权项

一种氟喹诺酮类抗生素的替代模板分子印迹聚合物，其特征在于：可按以下步骤制备获得：（1）将替代模板分子和功能单体溶解到含交联剂和引发剂的致孔剂溶液中，制备成预聚合溶液，替代模板分子：功能单体：交联剂：引发剂摩尔比为1：2‑8：10‑30：0.2‑0.3，其中替代模板分子为4,7‑二羟基异黄酮(大豆甙元)，功能单体为4‑乙烯基吡啶、甲基丙烯酸、丙烯酰胺或2‑乙烯基吡啶，交联剂为乙二醇基二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯或二乙烯基苯，引发剂为偶氮二异丁腈，致孔剂为二甲基亚砜、二甲基亚砜/乙腈混合溶剂、二甲基甲酰胺/乙腈混合溶剂或二甲基甲酰胺/四氢呋喃混合溶剂；（2）将预聚合溶液置于冰浴中，超声脱气5‑15min，预聚合溶液中通氮气5‑15min除去氧分子后密封，于0‑10℃下冷藏放置2h；（3）将密封冷藏后的预聚合溶液放入50‑70℃水浴中，进行本体聚合反应12‑48h，生成白色的块状聚合物；（4）将白色块状聚合物粉碎、研磨、筛分并沉降，得到粒度在45‑63μm的白色粉末状聚合物；（5）依次采用甲醇乙酸混合溶液和甲醇为提取溶剂进行索氏抽提、超声提取或加速溶剂萃取，去除模板分子和未反应物质；（6）提取结束后，将聚合物置于真空干燥箱中于50‑70℃干燥12‑24h，即得到替代模板分子印迹聚合物。