[发明专利]一种新型超支化三嗪成炭剂的制备方法有效
| 申请号： | 201310219592.1 | 申请日： | 2013-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN103333336A | 公开（公告）日： | 2013-10-02 |
| 发明（设计）人： | 温攀月;时虎 | 申请（专利权）人： | 合肥安聚达新材料科技有限公司 |
| 主分类号： | C08G73/06 | 分类号： | C08G73/06 |
| 代理公司： | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人： | 余成俊 |
| 地址： | 230027 安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新型的超支化三嗪成炭剂的制备方法，其包括如下步骤:在0-10℃下加入溶解的二元胺溶液，逐步滴加分散的三聚氯氰溶液，反应1-4小时；升温30-70℃，加入缚酸剂，反应3-8小时；再升温90-150℃，反应6-10小时；停止搅拌、抽滤、水洗、干燥，得到三嗪系超支化成炭剂。与现有技术相比，本发明的优点在于：反应过程连续、反应时间短、原材料便宜、溶剂用量少、反应过程中不加封端剂、简化合成工艺、热稳定性好、成炭率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 超支 化三嗪成炭剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种新型超支化三嗪成炭剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）在0‑10℃下，在装有搅拌器、恒压滴液漏斗、搅拌器的三口烧瓶中加入溶解的二胺溶液，在上述体系中逐步滴加分散的三聚氯氰溶液，滴加完毕后，在该温度下继续反应1‑4小时；（2）再升温30‑70℃，加入缚酸剂，反应3‑6小时；（3）再升温90‑150℃，反应6‑10小时； （4）停止搅拌、抽滤、水洗、干燥，得到三嗪系超支化成炭剂。
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