[发明专利]一种三黄泻心汤配方颗粒及其制备方法和检测方法有效
申请号: | 201310102415.5 | 申请日: | 2013-03-27 |
公开(公告)号: | CN104069200B | 公开(公告)日: | 2016-11-16 |
发明(设计)人: | 金维维;许冬瑾;马兴田;向飞军;吴小明;陈有军 | 申请(专利权)人: | 康美药业股份有限公司;广东康美药物研究院有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N30/02;G01N30/36;G01N30/06;G01N1/28;A61K36/718;A61K9/16;A61P31/00 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 刘丹妮 |
地址: | 515300*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供一种三黄泻心汤配方颗粒及其制备方法和检测方法,所述三黄泻心汤配方颗粒由质量比为2:1:1的大黄、黄芩和黄连加水煎煮,滤过后,再将滤液浓缩干燥而成;所述检测方法包括通过薄层色谱法鉴定所述三黄泻心汤配方颗粒;通过高效液相色谱法测定所述三黄泻心汤配方颗粒的指纹图谱;通过热浸法测定所述三黄泻心汤配方颗粒的浸出物含量;通过高效液相色谱法测定所述三黄泻心汤配方颗粒中物质的含量。本发明的三黄泻心汤按传统方法合煎,充分发挥中药配伍的优势,体现了中医药整体观念,确保其达到减毒增效的目的,克服了目前单味配方颗粒服用时各药味简单相加带来的不足建立了三黄泻心汤配方颗粒的工艺条件和完善质量标准。 | ||
搜索关键词: | 一种 泻心汤 配方 颗粒 及其 制备 方法 检测 | ||
【主权项】:
一种三黄泻心汤配方颗粒的检测方法,所述三黄泻心汤配方颗粒由质量比为2:1:1的大黄、黄芩和黄连加水煎煮,滤过后,再将滤液浓缩干燥制成,所述检测方法包括以下步骤:步骤1:通过薄层色谱法鉴定所述三黄泻心汤配方颗粒;步骤2:通过高效液相色谱法测定所述三黄泻心汤配方颗粒的指纹图谱;步骤3:通过热浸法测定所述三黄泻心汤配方颗粒的浸出物含量;步骤4:通过高效液相色谱法测定所述三黄泻心汤配方颗粒中大黄和黄连的含量;其中,所述步骤2通过包括以下步骤的方法进行:制备待测样品溶液,通过高效液相色谱法测定;所述步骤2的高效液相色谱法的色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;检测波长为265nm;理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000;以甲醇为流动相A,以磷酸调pH=2.0的0.01mol/L磷酸二氢钾为流动相B,按下述条件进行梯度洗脱:0至10分钟:流动相A的浓度由10体积%匀速变为20体积%,流动相B浓度由90体积%匀速变为80体积%;10至15分钟:流动相A的浓度由20%匀速变为30体积%,流动相B浓度由80体积%匀速变为70体积%;15至30分钟:流动相A的浓度由30体积%匀速变为40体积%,流动相B浓度由70体积%匀速变为60体积%;30至70分钟:流动相A的浓度由40体积%匀速变为60体积%,流动相B浓度由60体积%匀速变为40体积%;70至90分钟:流动相A的浓度由60体积%匀速变为80体积%,流动相B浓度由40体积%匀速变为20体积%;90至100分钟:流动相A的浓度由80体积%匀速变为90体积%,流动相B浓度由20体积%匀速变为10体积%。
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