[发明专利]新的病毒载体无效
| 申请号： | 201310088528.4 | 申请日： | 2007-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN103394096A | 公开（公告）日： | 2013-11-20 |
| 发明（设计）人： | 吉田荣人;大庭义郎;播口德充;水腰真己;川崎昌则;松本真;后藤义博 | 申请（专利权）人： | 学校法人自治医科大学;大塚制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K39/015;A61K39/145;C12N15/866;A61P33/06;A61P31/16 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 张颖;谢丽娜 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了新的病毒载体。具体地，本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 病毒 载体 | ||
【主权项】：
一种药物组合物，其含有重组苜蓿丫纹夜蛾（Autographa Californica）核多角体病毒（AcNPV）作为活性剂，以及任选的可药用的载体，其中重组AcNPV含有在包括彼此连接的多角体蛋白启动子和CMV启动子的双启动子控制下的DNA序列结构，所述DNA序列结构具有以下的融合DNA序列：(A)编码疟原虫恶性疟原虫（P.falciparum）3D7株的PfCSP或其免疫原性片段的DNA序列；以及(B)编码杆状病毒gp64蛋白或其片段的氨基酸的GenBank登记号L22858的DNA序列，所述杆状病毒gp64蛋白或其片段能够成为病毒粒子的成分。
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