[发明专利]一种可注射植入剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310071109.X 申请日: 2013-03-06
公开(公告)号: CN104055795B 公开(公告)日: 2017-09-08
发明(设计)人: 刘博文;张宏波;冉永峰 申请(专利权)人: 陕西瑞盛生物科技有限公司
主分类号: A61F2/02 分类号: A61F2/02;A61K38/39;A61K9/10;A61P27/02;A61P17/02;A61P29/00
代理公司: 西安睿通知识产权代理事务所(特殊普通合伙)61218 代理人: 蔡龙宝
地址: 710048 陕西省西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及一种可注射植入剂及其制备方法。该植入剂是在pH为7.0~7.5的磷酸氯化钠生理溶液中混合有羊膜微粒。其制备方法是通过消毒处理、脱细胞处理、改性处理、制备羊膜微粒的步骤完成,即,将羊膜微粒作为组分A和磷酸氯化钠生理溶液作为组分B,按照质量体积比201~1001震荡混匀,经高速微射流设备制备成浓度为20~100mg/mL羊膜微粒悬液,羊膜微粒的粒径为50~200μm。本发明保留了人羊膜的天然三维立体结构以及大量的天然活性成分,降低了美容注射产品在临床使用后因原料来源而引起的免疫排斥反应,适用于注射至皮下真皮层深层至皮下浅层以修复中度至重度皱纹或褶皱,具有良好的美容修复效果。
搜索关键词: 一种 注射 植入 及其 制备 方法
【主权项】:
一种可注射植入剂,其特征在于:是在pH为7.0~7.5的磷酸氯化钠生理溶液中混合有羊膜微粒;该可注射植入剂的微粒直径为50~200μm,浓度为30~100mg/mL:羊膜微粒和磷酸氯化钠生理溶液,按照质量体积比20∶1~100∶1混匀;所述磷酸氯化钠生理溶液,是以注射用水为溶剂,含有终浓度为3~8g/L的氯化钠溶液,0.2~0.4g/L的磷酸二氢钠溶液和1.2~2.0g/L的磷酸氢二钠溶液。
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