[发明专利]食品药品软包装用水性塑-塑复合胶粘剂及其制备方法

摘要

本发明公开了食品药品软包装用水性塑—塑复合胶粘剂及其制备方法，以重量份数计，该方法取20～30份去离子水、0.4～1.0份乳化剂、75～90份单体混合物Ⅰ进行预乳化得到预乳液A；再取5～8份去离子水、0.2～0.3份乳化剂、3～20份单体混合物Ⅱ进行预乳化得到预乳液B；取1～3份去离子水和0.2～0.8份引发剂配制引发剂水溶液C；采用预乳化种子乳液聚合工艺，将极性较弱的单体混合物Ⅰ与极性较强的单体混合物Ⅱ分步滴加，得到食品药品软包装用水性塑‐塑复合胶粘剂，该胶粘剂不含有机溶剂，不释放甲醛，粘附性好，剥离强度与持粘力高，可应用于软包装行业，替代目前市场上成熟应用的溶剂型双组份聚氨酯胶粘剂。

主权项

食品药品软包装用水性塑‐塑复合胶粘剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）以重量份数计，取20～30份去离子水、0.4～1.0份乳化剂、75～90份单体混合物Ⅰ进行预乳化得到预乳液A；再取5～8份去离子水、0.2～0.3份乳化剂、3～20份单体混合物Ⅱ进行预乳化得到预乳液B；取1～3份去离子水和0.2～0.8份引发剂配制引发剂水溶液C；（2）以重量份数计，60～90份去离子水、0.1～0.2份乳化剂和0.02～0.05份引发剂配制得到底料，升温至65～75℃，开始滴加预乳液A，控制预乳液A于160‐180分钟滴加完毕；（3）当预乳液A滴加15‐30分钟后，升温至78～82℃，并开始滴加预乳液B和引发剂水溶液C，控制预乳液B和引发剂水溶液C于150‐180分钟滴加完毕；（4）当预乳液B滴加60‐90分钟时，向剩余预乳液B中加入0.5～1.5份内增塑单体和1～3份内交联单体并搅拌均匀，然后继续滴加；（5）当预乳液A滴加90‐120分钟时，向剩余预乳液A中加入0.01～0.1份链转移剂并搅拌均匀，然后继续滴加；（6）滴加完毕，升温至86‐90℃保温反应55‐65分钟；（7）降温至40～50℃，加入0.05～0.5份功能助剂，经搅拌均匀后，过滤，包装，得到食品药品软包装用水性塑‐塑复合胶粘剂；所述的单体混合物Ⅰ为丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、N‐乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸丁酯、2‐乙基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸月桂酯和苯乙烯中的一种、两种或三种；所述的单体混合物Ⅱ为含羧基、羟基或酰胺基的不饱和单体；所述含羧基不饱和单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸和富马酸中的一种；含羟基不饱和单体为丙烯酸‐β‐羟乙酯、甲基丙烯酸‐β‐羟乙酯或丙烯酸‐β‐羟丙酯；含酰胺基不饱和单体为双丙酮丙烯酰胺或乙酰乙酰基甲基丙烯酸乙酯；所述的内增塑单体为马来酸二正丁酯，马来酸二异辛酯，富马酸二丁酯，衣康酸二正丁酯中的一种。所述的内交联单体主要涉及等含两个或两个以上C=C双键的多官能团丙烯酸酯单体；所述的乳化剂为2‐丙烯酰胺‐2‐甲基丙磺酸钠盐、乙烯基磺酸钠、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵中的一种或两种；所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾或2,2'‐偶氮二异丁基脒 二盐酸盐；所述链转移剂为正十二烷基硫醇或叔十二烷基硫醇；所述的功能助剂为Surfynol420、Surfynol440或Surfynol465。