[发明专利]用于生产莫纳甜和其前体的多肽和生物合成途径无效
| 申请号: | 201210571611.2 | 申请日: | 2006-04-26 |
| 公开(公告)号: | CN103074394A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
| 发明(设计)人: | P·M·西克斯;S·C·麦克法兰 | 申请(专利权)人: | 嘉吉有限公司 |
| 主分类号: | C12P13/04 | 分类号: | C12P13/04;C12N1/21;C12N1/15;C12N1/19;C12N5/10;C12N15/54;C12N15/63;C12N9/10;C12R1/41 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
| 地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本文提供了可用于由葡萄糖、色氨酸、吲哚-3-乳酸、吲哚-3-丙酮酸和2-羟基2-(吲哚-3-基甲基)-4-酮戊二酸制备莫纳甜的方法和组合物。也公开了生产吲哚-3-丙酮酸和2-羟基2-(吲哚-3-基甲基)-4-酮戊二酸中间体的方法。所提供的组合物含有核酸分子、多肽、化学结构和细胞。方法包括体外和体内方法,体外方法包括化学反应。 | ||
| 搜索关键词: | 用于 生产 莫纳甜 多肽 生物 合成 途径 | ||
【主权项】:
一种生产莫纳甜的方法,包括将色氨酸和/或吲哚‑3‑乳酸转化为莫纳甜,所述方法包括:将色氨酸或吲哚‑3‑乳酸与第一多肽接触,所述第一多肽将色氨酸或吲哚‑3‑乳酸转化为吲哚‑3‑丙酮酸;将吲哚‑3‑丙酮酸与第二多肽和C3碳源接触,所述第二多肽将吲哚‑3‑丙酮酸与所述C3碳源转化为2‑羟基2‑(吲哚‑3‑基甲基)‑4‑酮戊二酸;和将2‑羟基2‑(吲哚‑3‑基甲基)‑4‑酮戊二酸与第三多肽接触,所述第三多肽将2‑羟基2‑(吲哚‑3‑基甲基)‑4‑酮戊二酸转化为莫纳甜。
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