[发明专利]可生物降解交替聚酯酰胺的制备方法

摘要

可生物降解交替聚酯酰胺的制备方法，属于聚酯酰胺技术领域。采用缩聚—扩链法制备脂肪族交替聚酯酰胺，先以脂肪族尼龙盐与二元酸缩聚制备二酰胺二酸，再与二元醇缩聚制备脂肪族交替聚酯酰胺预聚体，经二元噁唑啉和二酰基双内酰胺扩链剂对预聚体扩链，制备特性粘度在0.49～0.75dL/g间的可生物降解交替型聚酯酰胺。本发明制备的交替聚酯酰胺结构规整，具有良好的热性能和力学性能。

主权项

可生物降解交替聚酯酰胺的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将脂肪族的尼龙盐与脂肪族二元酸按照摩尔比为1:（1～1.1）投料，加入单体总重量0.2%的亚磷酸作为稳定剂，在氮气气氛中、于200℃下常压反应1～2h，然后升温至210℃，常压反应3h，直至不再有水蒸出为止，得到二酰胺二酸；2）步骤1）中制备的二酰胺二酸与脂肪族二元醇按照摩尔比为（1～1.1）:1缩聚，并加入单体总重量0.1%的亚磷酸作为稳定剂，在催化剂存在下、氮气氛中、200～230℃下常压反应，收集生成的水到理论量的80%，再用水泵逐步减压反应4h，继续用油泵减压使真空度在5mmHg以下，反应4h，直至酸值基本不变为止，得到含有端羟基和端羧基的脂肪族交替聚酯酰胺预聚体，其中，催化剂的用量为单体总重量的0.01～0.3%；3）将步骤2）中制备的含有端羟基和端羧基的脂肪族交替聚酯酰胺预聚体与扩链剂二酰基双内酰胺和二噁唑啉，于210～230℃、在氮气的保护和常压下反应1.5h后，再于1～5mmHg下反应0.5～4.6h，得到特性粘度为0.49～0.75dL/g的可生物降解交替型聚酯酰胺；其中，以100重量份的聚酯酰胺预聚体计，扩链剂二酰基双内酰胺的用量为0.2～2.1重量份，二噁唑啉扩链剂的用量为6.1～9.9重量份。