[发明专利]大鼠大网膜脂肪来源间充质干细胞的提取方法和专用培养基无效

专利信息
申请号: 201210512416.2 申请日: 2012-12-04
公开(公告)号: CN103184191A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 胡飞虎;孙博;肖忠党 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: C12N5/0775 分类号: C12N5/0775
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 211189 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种分离提取大鼠大网膜脂肪间充质干细胞的方法和专用培养基。无菌条件下取健康斯泼累格·多雷(Sprague Dawley,SD)大鼠的大网膜脂肪,剪碎后用冰磷酸盐缓冲液混合后离心,去除部分脂肪组织。用I型和II混合胶原酶消化离心,去除上部脂肪细胞组织。再次离心后用加入含有特定化学物质和生长因子的专用培养基重悬后移入培养瓶中放入培养箱中持续传代培养。本发明在大鼠体内提出一种大网膜脂肪来源的间充质干细胞,同时在培养过程中通过添加特定的化学物质和生长因子的专用培养既可以解决干细胞在体外培养中容易衰老以及分化问题,获得了一种能长期保持干细胞特性的大网膜脂肪来源的间充质干细胞。
搜索关键词: 大鼠 网膜 脂肪 来源 间充质 干细胞 提取 方法 专用 培养基
【主权项】:
一种大鼠大网膜脂肪来源间充质干细胞的提取方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:步骤1:无菌条件下取健康康斯泼累格·多雷大鼠的大网膜脂肪,剪碎成1‑3mm3的小块;步骤2:用冰磷酸盐缓冲液混合后低速离心,去除部分脂肪组织;步骤3:I型和II混合胶原酶消化离心,去除脂肪细胞组织;步骤4:再次离心后用加入专用培养基重悬后移入培养瓶中;步骤5:培养瓶放入培养箱中持续传代培养,干细胞成克隆生长后传代持续培养。
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