[发明专利]一种人工冬虫夏草口服液的制备方法无效
| 申请号： | 201210433088.7 | 申请日： | 2012-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN102973641A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 刘巧云;杨毅;周文贵 | 申请（专利权）人： | 杨毅 |
| 主分类号： | A61K36/481 | 分类号： | A61K36/481;A61K9/08;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京英特普罗知识产权代理有限公司 11015 | 代理人： | 齐永红 |
| 地址： | 030006 *** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种人工冬虫夏草口服液的制备方法，步骤如下：灵芝和黄芪混合后用负离子水煎煮2次，负离子水的重量为灵芝和黄芪总重量的8倍，第一次2小时，第二次1.5小时，收取2次煮制的药液存备；冬虫夏草子实体破碎后，在60℃的负离子水中浸提2次，负离子水的重量为冬虫夏草子实体总重量的10倍，每次0.5小时；取其滤液与灵芝、黄芪的存备药液合并，浓缩至规定量，过滤，将澄清液分装于10ml的口服液瓶中，封口，灭菌，贴签。本发明所述的口服液配方简单，提取效率高，并且质量稳定，使得人工冬虫夏草可以取代昂贵的天然冬虫夏草来治疗肝病。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 人工 冬虫夏草 口服液 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种人工冬虫夏草口服液的制备方法，其特征在于步骤如下：灵芝和黄芪混合后用负离子水煎煮2次，负离子水的重量为灵芝和黄芪总重量的8倍，第一次2小时，第二次1.5小时，收取2次煮制的药液存备；冬虫夏草子实体破碎后，在60℃的负离子水中浸提2次，负离子水的重量为冬虫夏草子实体总重量的10倍，每次0.5小时；取其滤液与灵芝、黄芪的存备药液合并，浓缩至规定量，过滤，将澄清液分装于10ml的口服液瓶中，封口，灭菌，贴签。
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