[发明专利]一种利用菌丝球作为生物载体固定化光合细菌的方法

摘要

一种利用菌丝球作为生物载体固定化光合细菌的方法，涉及环境生物工程，该方法包括为配制富集培养基；得光合细菌种子液；得孢子悬液；1～5的比例同时接种体积分数为1~25%的孢子悬液和体积分数为1~25%的光合细菌种子液，然后将锥形瓶置于温度15~40℃、转速60~200转/分钟的空气浴振荡器中培养2~7天，即获得青霉菌与光合细菌形成的混合菌丝球。由此达到通过青霉菌的自絮凝作用来固定光合细菌的目的。且具有良好的沉降性能和机械强度。此外，通过青霉菌的自絮凝作用来固定化光合细菌还具有操作简便、培养成本低、培养时间短、可重复使用等优点，对光合细菌的大规模有机废水处理应用具有重要意义。

主权项

一种利用菌丝球作为生物载体固定化光合细菌的方法，其特征在于，该方法包括如下具体步骤：（1）将葡萄糖0.1~20克，蛋白胨0.1~20克，KH2PO4 0.1~10克，MgSO4·7H2O 0.01~10克加入到1000毫升蒸馏水中，用质量分数为10%的NaOH和10%的HCl调节pH 5.0~10.0，搅拌均匀，即为富集培养基；（2）配制100毫升富集培养基，倒入250毫升的锥形瓶中进行高压蒸汽灭菌115℃，30分钟，取出锥形瓶冷却至室温，用接种环移取2环实验室冰箱保存的光合细菌至锥形瓶内，用无菌玻璃球将光合细菌打散、混匀，取出玻璃球，用黑布将锥形瓶周围包好，将锥形瓶置于空气浴振荡器中进行好氧黑暗培养，培养3天后备用，即得光合细菌种子液；（3）用无菌水冲洗长有青霉菌孢子的斜面固体培养基的表面，并用接种环轻刮斜面，将冲洗后的含有青霉菌孢子的悬浮液用移液管移至锥形瓶中，添加无菌水使得每毫升悬浮液中含有青霉菌孢子约106个，然后轻轻摇晃锥形瓶，使其中的孢子呈均匀分散状态，即得孢子悬液；（4）配制50~100毫升富集培养基，倒入250毫升的锥形瓶中进行高压蒸汽灭菌115℃，30分钟，在冷却后的锥形瓶中按1：1～5的比例同时接种体积分数为1~25%的孢子悬液和体积分数为1~25%的光合细菌种子液，然后将锥形瓶置于温度15~40℃、转速60~200转/分钟的空气浴振荡器中培养2~7天，即获得青霉菌与光合细菌形成的混合菌丝球。